Carsten Levin: Det er virkelig vigtigt at få skabt adgang til de nye og effektive terapier herhjemme
Myelomatose-læger slår fast: CAR-T-celleterapi har et kæmpestort potentiale tidligt i behandlingen
Flere steder i Europa bruges CAR-T-celleterapien Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) allerede efter første relaps blandt lenalidomid-refraktære myelomatosepatienter, og aktuelt kører flere fase III-studier, der undersøger CAR-T-behandling helt fremme i første linje. Potentialet ved at rykke cellulære terapier helt frem i linjerne er stort, vurderer flere danske eksperter – men der er en række forbehold.
Nyt studie åbner black box: Særlig mekanisme kan være essentiel for udviklingen af myelomatose
Indtil nu har viden om, hvorfor nogle personer med forstadier til myelomatose udvikler aktiv sygdom, mens andre ikke gør, været meget begrænset. Et nyt studie indikerer, at plasmacellernes evne til at udløse cellulær senescens (dvale) spiller en afgørende rolle for sygdomsudviklingen. Fundet kan få store implikationer – men der er fortsat mange ubesvarede spørgsmål.
MIDAS-resultater skubber til debat om brug af ASCT hos nydiagnosticerede patienter med myelomatose
Patienter med transplantationsegnet, nydiagnosticeret myelomatose, som er MRD-negative efter induktion, vinder umiddelbart ikke noget ved at få autolog stamcelletransplantation (ASCT) sammenlignet med Sarclisa (isatuximab), carfilzomib, lenalidomid og dexamethason (Isa-KRd) alene, viser data fra det igangværende fase III-studie MIDAS.
FDA giver accelereret godkendelse til Lynozyfic mod relaps eller refraktær myelomatose
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har for nylig sendt det bispecifikke BCMA-CD3-rettede antistof Lynozyfic (linvoseltamab) på markedet. Antistoffet er godkendt som behandling til patienter med relaps eller refraktær myelomatose, som har fået mindst fire tidligere behandlingslinjer.
ODAC har stemt: AQUILA-studiet understøtter brug af daratumumab til patienter med højrisiko SMM
Seks ud af otte medlemmer af FDA’s rådgivende komité for onkologiske lægemidler (ODAC) har på et møde stemt for, at resultaterne fra fase III-studiet AQUILA understøtter en positiv benefit-rist ratio for behandling med subkutan Darzalex (daratumumab) til patienter med højrisiko smoldering myelomatose (SMM).
