Uenighed om Revlimid-vedligeholdelsesbehandling ved myelomatose
Den kliniske merværdi af vedligeholdelsesbehandling med Revlimid (lenalidomid) ved myelomatose bør nedgraderes, så behandlingen kun tilskrives en lille merværdi.
Formand for lymfom-fagudvalg er udpeget
Overlæge på Hæmatologisk Afdeling, Herlev Universitetshospital, Lars Møller Pedersen er blevet valgt som formand til Medicinrådets fagudvalg vedrørende lymfekræft, som fra februar erstatter fagudvalget vedrørende follikulært lymfom.
Rydapt giver lille merværdi for nydiagnosticerede AML-patienter
Rydapt (midostaurin) giver en lille klinisk merværdi (lav evidenskvalitet) for voksne patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), som kan gives remissionsinducerende behandling med helbredende sigte, og som er FLT3-muterede. Sådan lyder vurderingen fra Medicinrådets fagudvalg vedrørende akut leukæmi.
Medicinrådet: Gazyvaro har ingen merværdi for FL-patienter
Gazyvaro (obinutuzumab) til førstelinjebehandling af follikulært lymfom (FL) giver ingen klinisk merværdi for patienterne, men evidensens kvalitet vurderes at være lav. Sådan lyder vurderingen fra Medicinrådets fagudvalg vedrørende follikulært lymfom.
Medicinrådet godkender nye anbefalinger for myelomatose
Medicinrådet har godkendt en behandlingsvejledning og lægemiddelrekommandation for myelomatose. Anbefalingerne blev godkendt på et møde i Medicinrådet 7. juni og træder i kraft 1. juli.
Medicinrådet modtager dobbelt op af sager
Antallet af sager, som Medicinrådet årligt skal behandle, ser ifølge rådets eget sekretariat ud til at blive op mod dobbelt så højt som først antaget.
Første behandlingsvejledning for hæmofili godkendt
RADS har godkendt den første officielle behandlingsvejledning for hæmofili. Den nye behandlingsvejledning skaber konsensus omkring brugen af rekombinante faktorprodukter, som i behandlingsvejledningen anbefales som førstevalg til hæmofili A og B.
Sådan kommer arbejdet i Medicinrådet til at foregå
I begyndelsen af februar præsenterede Danske Regioner deres bud på, hvordan godkendelsen af ny medicin fremover skal håndteres i form af prioriteringsorganet Medicinrådet.
- 1
- 2
