Skip to main content

Logo for hæmatologisk tidsskrift

Darzalex godkendt til førstelinjebehandling af myelomatose

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Reguleringer.

Europa-Kommissionen har givet en markedsføringstilladelse for Darzalex (daratumumab) i kombination med Velcade (bortezomib), melphalan og prednisonol (VMP) til førstelinjebehandling af voksne patienter med nydiagnosticeret myelomatose, som ikke er egnet til autolog stamcelletransplantation (ASCT).

Formand for lymfom-fagudvalg er udpeget

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Reguleringer.

Overlæge på Hæmatologisk Afdeling, Herlev Universitetshospital, Lars Møller Pedersen er blevet valgt som formand til Medicinrådets fagudvalg vedrørende lymfekræft, som fra februar erstatter fagudvalget vedrørende follikulært lymfom.

Rydapt giver lille merværdi for nydiagnosticerede AML-patienter

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Reguleringer.

Rydapt (midostaurin) giver en lille klinisk merværdi (lav evidenskvalitet) for voksne patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), som kan gives remissionsinducerende behandling med helbredende sigte, og som er FLT3-muterede. Sådan lyder vurderingen fra Medicinrådets fagudvalg vedrørende akut leukæmi.

Medicinrådet: Gazyvaro har ingen merværdi for FL-patienter

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Reguleringer.

Gazyvaro (obinutuzumab) til førstelinjebehandling af follikulært lymfom (FL) giver ingen klinisk merværdi for patienterne, men evidensens kvalitet vurderes at være lav. Sådan lyder vurderingen fra Medicinrådets fagudvalg vedrørende follikulært lymfom.

Medicinrådet modtager dobbelt op af sager

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Reguleringer.

Steen Werner HansenAntallet af sager, som Medicinrådet årligt skal behandle, ser ifølge rådets eget sekretariat ud til at blive op mod dobbelt så højt som først antaget.

Første behandlingsvejledning for hæmofili godkendt

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Reguleringer.

RADS har godkendt den første officielle behandlingsvejledning for hæmofili. Den nye behandlingsvejledning skaber konsensus omkring brugen af rekombinante faktorprodukter, som i behandlingsvejledningen anbefales som førstevalg til hæmofili A og B.