CAR T mod myelomatose får betinget EU-godkendelse
Europa-Kommissionen har udstedt en betinget markedsføringstilladelse for CAR T-cellebehandlingen Carvykti (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) til behandling af voksne med recidiverende og refraktær myelomatose (RRMM).
Triplebehandling efter stamcelletransplantation mindsker tilbagefald ved myelomatose
ASCO: Når kombinationen carfilzomib, lenalidomid og dexamethason gives efter stamcelletransplantation ved nydiagnosticeret myelomatose, forlænges den progressionsfri overlevelse sammenlignet med lenalidomid alene.
Ubegrænset vedligeholdelsesbehandling med Revlimid forlænger PFS radikalt ved NDMM
ASCO: Nydiagnosticerede myelomatosepatienter opnår en længerevarende første remission, hvis de efter primærbehandling får Revlimid (lenalidomid) som vedligeholdelsesbehandling indtil progression.
Sarclisa-kombination forlænger PFS ved recidiverende myelomatose
Andenlinjebehandling med en kombination af proteasomhæmmeren Sarclisa (isatuximab), Kyprolis (carfilzomib) og dexamethason giver en hidtil uset median progressionsfri overlevelse hos patienter med recidiverende myelomatose, der modtager en proteasomhæmmerbehandling.
MRD forudsiger tilbagefald og dårligere overlevelse ved myelomatose
For patienter med myelomatose kan minimal restsygdom (MRD) forudsige tilbagefald hos omkring syv ud af ti patienter med myelomatose. Det viser ny forskning, der fremhæver vigtigheden af at bruge kontinuerlige knoglemarvs-MRD-vurderinger.
Patienter uenige i Medicinrådets afgørelse om ny myelomatosebehandling
Dansk Myelomatose Forening er uenig i Medicinrådets beslutning om at afvise ibrugtagning af CD38-antistoffet Sarclisa (isatuximab) i kombination med Kyprolis (carfilzomib) og dexamethason (IsaCarDex) til behandling af patienter med myelomatose, som tidligere har modtaget mindst én behandling.
