Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Lymfoma
ASH 2018: Flere nye real world-studier bekræfter mere eller mindre de resultater, der på sidste års ASH-møde blev præsenteret i flere undersøgelser af CAR T-celle behandling af lymfom.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Myelomatose
ASH 2018: 84 procent af patienterne med højrisiko ulmende (smoldering) myelomatose (SMM) responderede i et fase II-forsøg på behandling med Empliciti (elotuzumab), Revlimid (lenalidomid) og dexamethason.
ASH 2018: Forsøgsmedicinen polatuzumab vedotin medfører en markant bedre overlevelse i kombination med MabThera/Rituxan (rituximab) plus bendamustin (BR) sammenlignet med bendamustin alene.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Leukæmi
Afbrydelse af behandling med Imbruvica (ibrutinib) på grund af sygdomsprogression er forbundet med dårligere overlevelse. Det viser en real world-undersøgelse af dosering af Imbruvica hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og non-Hodgkin-lymfom.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Leukæmi
ASH 2018: Immunterapien AMG 330 er generelt tolerabel og har anti-leukæmisk aktivitet hos patienter med forbehandlet recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi (AML). Det viser det første studie, hvor behandlingen testes på mennesker.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Leukæmi
Et nyt nationalt forskningscenter vil forbedre behandlingen, overlevelsen og livskvaliteten for mennesker med akut myeloid leukæmi (AML) og myelodysplatisk syndrom (MDS). Det skal blandt andet ske ved at teste og udvikle lægemidler, der rammer den helt ’specifikke udgave’ af sygdommen hos den enkelte patient.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Leukæmi
Den kemoterapifri behandlingskombination Venclyxto (venetoclax) plus Mabthera (rituximab) har fået grønt lyst til behandling af europæiske patienter med relaps/refraktær kronisk lymfatisk leukæmi (R/R CLL), som tidligere har modtaget mindst én behandling.
Skrevet af Mathilde Louise Stenild d. i kategorien Lymfoma
Nye studier med ibrutinib og andre medikamenter som venetoclax og carfilzomib giver håb for patientgruppen Waldenströms makroglobulinæmi, der indtil nu har været behandlet med mild kemoterapi og antistofbehandling med rituximab.
ASH 2018: Flere nye real world-studier bekræfter mere eller mindre de resultater, der på sidste års ASH-møde blev præsenteret i flere undersøgelser af CAR…
Nye studier med ibrutinib og andre medikamenter som venetoclax og carfilzomib giver håb for patientgruppen Waldenströms makroglobulinæmi, der indtil nu har været behandlet med mild kemoterapi og antistofbehandling med rituximab.