Nyt bispecifikt antistof kan overgå emicizumab ved hæmofili A
Det eksperimentelle bispecifikke antistof zemocimig (NXT007) har i tidlige kliniske studier vist potentiale til at normalisere hæmostasen hos patienter med hæmofili A. Stoffet undersøges nu i to igangværende fase III-studier, og forventningerne er store, siger læge Jon Bjørn, der er dansk investigator på studierne.
Moderne behandlinger rykker grænserne ved hæmofili A – men faktorbehandling står fortsat stærkt
Med udviklingen af nye behandlingsformer er ambitionerne for hæmofili A rykket fra primært at forebygge blødninger med traditionel faktorsubstitution til også at normalisere hæmostasen. Men det er ikke givet, at moderne non-faktorbehandling kommer til at dominere behandlingslandskabet i årene, der kommer, mener eksperter.
Meninhæmmere kan åbne nyt behandlingsspor ved myelofibrose
Et præklinisk studie tyder på, at meninhæmmere kan påvirke centrale sygdomsmekanismer ved myelofibrose. Behandlingen kan også være relevant for andre myeloproliferative neoplasmer.
Myelomatose mere end fordobler risiko for depression og angst
Patienter med myelomatose har en mere end fordoblet risiko for depression og angst sammenlignet med baggrundsbefolkningen, viser nyt dansk studie. Risikoen var særligt forhøjet det første år efter diagnosen.
BrECADD-behandling af Hodgkin lymfom kan komprimeres fra fire til tre dage
Antallet af behandlingsdage med intravenøs administration af de cytotoksiske lægemidler i BrECADD-regimet kan reduceres fra fire til tre – uden det påvirker effekten negativt. Det viser et tysk studie, som har afprøvet det komprimerede behandlingsregime blandt 30 patienter med klassisk Hodgkin lymfom.
Symptomer overses: Patienter med von Willebrands sygdom venter årevis på diagnose
Mere end fire ud af ti kvinder med von Willebrands sygdom (vWD) angiver, at der gik mere end ti år fra deres første kontakt med sundhedsvæsenet om blødningssymptomer, til de fik stillet en diagnose. Det viser en ny undersøgelse blandt 30 patienter, der peger på betydelige diagnostiske forsinkelser – især blandt kvinder.
EMA giver grønt lys til Frehemgo som rutine-profylakse ved hæmofili A
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har anbefalet markedsføringstilladelse til det bispecifikke antistof Frehemgo (denecimig), der er indiceret til rutinemæssig profylakse af blødninger hos patienter med hæmofili A.
