Medicinrådsformand til lymfomlægerne: Hvorfor tog I ikke CAR-T-opgaven mere i egen hånd?
I stedet for at bruge krudtet på at kritisere Medicinrådets arbejde, kunne danske lymfomlæger med fordel have tænkt ud af boksen og brugt tid på at udvikle en national strategi for produktion af CAR-T-celleterapi uden om industrien. Det havde været en solid investering i patienterne og i en fremtid, hvor behandlingen bliver stadig mere individuel, siger Medicinrådsformand Steen Werner Hansen. Nogle læger kalder udmeldingen for ansvarsfralæggelse, andre kan godt følge tanken noget af vejen.
Antibiotikaresistens kan få alvorlige konsekvenser for hæmatologiske patienter i fremtiden
Resistensudfordringer er en hyppig problemstilling på de hæmatologiske afdelinger, og problemet lader ikke til at blive mindre. Tværtimod er flere multiresistente bakteriestammer på fremmarch, og udviklingen kan ultimativt få den konsekvens, at læger i fremtiden er nødt til at vælge ellers effektive kræftbehandlinger fra grundet infektionsrisici.
Storbritannien godkender den første CRISPR-Cas9-baserede genterapi
Det britiske lægemiddelagentur Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) har som det første i verden godkendt en genterapi baseret på CRISPR-Cas9teknologien. Det drejer sig om produktet Casgevy (exagamglogene autotemcel, exa-cel) til behandling af seglcelleanæmi (SCD) samt transfusionsafhængig β-thalassæmi (TDT).
FDA mistænker malign aktivitet efter CAR-T-behandling
FDA undersøger i øjeblikket en mulig risiko for malign T-celle-aktivitet som følge af behandling med en række CAR-T-præparater.
CHMP anbefaler markedsføringstilladelse til Omjjara
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for lægemidler til mennesker (CHMP) har på det seneste møde anbefalet, at JAK1/JAK2 og ACVR1-hæmmeren Omjjara (momelotinib) får udstedt en markedsføringstilladelse i Europa.
Protein-udtrykket i tumor kan forklare udviklingsforløbet ved FL
Sammensætningen af proteiner i tumor på diagnosetidspunktet kan anvendes til at identificere de patienter med follikulært lymfom (FL), som er i højrisiko for, at deres sygdom vil transformere til diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) senere i forløbet.
Epcoritamab er et skridt tættere på at blive godkendt til FL i EU og USA
Det europæiske lægemiddelagentur EMA bekræfter at have modtaget en ansøgning fra firmaet bag det bispecifikke antistof Tepkinly (epcoritamab), som sigter mod at få lægemidlet markedsført til behandling af fremskredent follikulært lymfom (FL).
