Flotte resultater for tillæg af CD38-antistof til yngre patienter med NDMM
ASH: To højt profilerede fase III-studier viser lovende resultater for tillæg af CD38-antistof til induktions-, konsoliderings- og vedligeholdelsesterapi af yngre, transplantationsegnede myelomatosepatienter med nydiagnosticeret sygdom (NDMM). Resultaterne vil formentlig føre til en FDA og EMA-godkendelser, vurderer Ulf Christian Frølund.
Over halvdelen opnår MRD-negativitet med tillæg af carfilzomib ved NDMM
ASH: Markant flere patienter med nydiagnosticeret myelomatose (NDMM), som ikke er egnede til transplantation, opnår MRD-negativitet, hvis de får tillagt Kyprolis (carfilzomib) til behandling med lenalidomid og dexamethason (KRd) frem for at få lenalidomid og dexamethason alene.
Targeteret behandling af RRMM-patienter med t(11;14)-positiv sygdom rykker nærmere
ASH: Patienter med relaps eller refraktær myelomatose (RRMM) med t(11;14)-positiv sygdom, som har fået ≥1 tidligere behandlingslinje, opnår langt oftere minimal residual sygdoms (MRD)-negativitet, når de får Venclyxto (venetoclax) plus Darzalex (daratumumab) og dexamethason (VenDd) frem for Velcade (bortezomib) plus Dd (DVd).
Tidlige effektdata for teclistamab mod RRMM i real-world setting er lovende
ASH: Tecvayli (teclistamab) er veltolereret uden større sikkerhedsudfordringer, når antistoffet anvendes til behandling af tungt forbehandlede patienter med relaps-refraktær myelomatose (RRMM) i real world settings. Det til trods for, at patienterne i klinikken har dårligere performancestatus og værre cytopeni end patientpopulationen i godkendelsesstudiet.
CHMP anbefaler begrænset markedsføringstilladelse til Elrexfio
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for medicin til mennesker (CHMP) har anbefalet at give en begrænset markedsføringstilladelse til Elrexfio (elranatamab) som monoterapi til tungt behandlede patienter med relaps eller refraktær myelomatose.
Race har betydning for overlevelsen hos myelomatosepatienter med diabetes
Nye overraskende data viser, at sorte myelomatosepatienter med diabetes ikke har kortere levetid end myelomatosepatienter uden diabetes. Det samme gør sig ikke gældende for hvide patienter.
Patienter med myelomatose får ikke adgang til CAR-T i denne omgang
