Ny vejledning baner vej for længe efterspurgt firestof-induktion til yngre myelomatosepatienter
CAR-T-celleterapi viser lovende effekt i første linje hos ældre og skrøbelige myelomatosepatienter
Patienter med nydiagnosticeret myelomatose, som ikke er transplantationskandidater, har stor gavn af at få BCMA-rettet CAR-T-celleterapi, viser et kinesisk fase II-studie. Med en MRD-negativitetsrate på 100 procent, understøtter studiet, at cellulær terapi helt fremme i første linje kan være en endog meget farbar vej for ældre og skrøbelige patienter med myelomatose.
Efter kritik: Medicinrådet hastebehandler sag om sekventiel brug af BCMA-rettet medicin
Medicinrådet vedtog på det seneste rådsmøde, at der hurtigst muligt skal udarbejdes kriterier for opstart af behandling med Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) for patienter med myelomatose, der tidligere har fået andre BCMA-rettede lægemidler. Allerede når fagudvalget mødes i maj, skal sagen behandles.
CHMP anbefaler endnu et CD38-antistof til subkutan brug
Det europæiske lægemiddelagentur EMA's komité for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler CD38-antistoffet Sarclisa (isatuximab) til subkutan brug hos patienter med myelomatose. Behandlingen kan potentielt spare patienter og hospitaler besvær, gener og tid.
Ny medicinrådsvejledning kan ændre førstevalget for ældre og skrøbelige myelomatosepatienter
En ny behandlingsvejledning fra Medicinrådet peger på CD38-baserede firestofregimer som førstevalg til størstedelen af ikke-transplantationsegnede patienter med myelomatose. Det vækker stor glæde blandt lægerne - men behandlingerne risikerer fortsat ikke at komme ud til patienterne.
Læger om Forums nej til sekventiel BCMA-rettet behandling: Det er en underlig og usaglig proces
På et nyligt møde i Tværregionalt Forum for Koordination af Medicin (Forum) lød meldingen, at man var enige om ikke at anbefale sekventiel BCMA-rettet behandling til patienter med myelomatose. Det undrer meget, at Forum kan træffe beslutninger af den karakter uden en faglig vurdering eller gennemgang af foreliggende evidens – det er en underlig og usaglig proces, som risikerer at få store konsekvenser for patienterne, lyder det fra flere læger.
Myelomatoseforeningen: Vi er dybt bekymrede for konsekvenserne af Forums beslutning
Det er dybt bekymrende, at Tværregionalt Forum for Koordination af Medicin er kommet med en anbefaling, der i praksis betyder, at mange myelomatosepatienter formentlig ikke kan få CAR-T-celleterapi efter tidligere at have fået et bispecifikt antistof, lyder reaktionen fra Dansk Myelomatose Forening.
FDA godkender MajesTEC-3-regimet mod fremskreden myelomatose
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har nu godkendt Tecvayli (teclistamab) sammen med Darzalex (daratumumab) som behandling til patienter med relaps eller refraktær myelomatose. Danske myelomatose-læger har kaldt effektdata af behandlingen for ”imponerende” og ”meget overbevisende”.
Medicinrådet holder fast: Blenrep kan fortsat ikke tilbydes som standard ved fremskreden myelomatose
