Real world data bekræfter potentialet ved cilta-cel i fremskreden myelomatose
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
Når myelomatosepatienter med relaps eller refraktær sygdom behandles med CAR-T-celleterapien Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) i klinisk praksis er outcomes sammenlignelige med de data for effekt og sikkerhed, der blev rapporteret i registreringsstudiet. Det viser det første real world studie af cilta-cel.
Overlæge om afslag til to bispecifikke antistoffer mod MM: Det er frustrerende
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
Stofferne er sikre og effektive – og patienterne mangler dem, så det er frustrerende, at jeg ikke kan give dem, lyder det fra overlæge Thomas Lund efter, at Medicinrådet på seneste møde afslog at anbefale to bispecifikke antistoffer som behandling til patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose.
FDA godkender Darzalex Faspro i kombination med VRd til patienter med nydiagnosticeret MM
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har for nylig givet grønt lys til Darzalex Faspro (daratumumab og hyaluronidase-fihj) i kombination med bortezomib, lenalidomid og dexamethason (VRd) som behandling til patienter med nydiagnosticeret myelomatose.
Medicinrådet revurderer CAR-T-celleterapi til myelomatose
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
Medicinrådet kommer til at se på anbefalingen af CAR-T-celleterapien Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) endnu en gang. Revurderingen sker på baggrund af ny pris og nye data, oplyser Medicinrådet.
Så skete det: Medicinrådet revurderer myelomatose-anbefaling grundet manglende real world-effekt
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
Medicinrådsmødet onsdag blev historisk. Her vedtog rådet nemlig for første gang nogensinde at revurdere en anbefaling på baggrund af dansk real world evidens. Beslutningen betyder, at rådet nu igen skal forholde sig til, om lenalidomid bør være standardbehandling til patienter med myelomatose, som har fået højdosis kemoterapi med stamcellestøtte.
Afgørende Medicinrådsmøde: Skal anbefalingen af lenalidomid-vedligeholdelse gå om?
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
På det forestående møde den 28. august vil Medicinrådet beslutte, om rådets anbefaling af lenalidomid som mulig standardbehandling til myelomatosepatienter, der har fået højdosis kemoterapi med stamcellestøtte, skal revurderes. Beslutter rådet at lade sagen gå om, er det første gang i rådets historie, at en anbefaling revurderes på baggrund af dansk real world evidens.
Overlæge om IMROZ: Vi har aldrig før set så flot respons i ikke-transplantationsegnet myelomatose
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
EHA: Tillæg af anti-CD38-antistoffet Sarclisa (isatuximab) til standardbehandling med bortezomib, lenalidomid og dexamethason (VRd) reducerer risiko for tilbagefald eller død med 40 procent sammenlignet med VRd alene hos patienter med nydiagnosticeret ikke-transplantationsegnet myelomatose, viser fase III-studiet IMROZ. Effektrater i den størrelsesorden er ikke tidligere observeret blandt ældre myelomatosepatienter.
Overlæge om ny belamaf-kombination: Effekten er svær at sidde overhørig – men bivirkninger bekymrer
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.