Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Lymfoma
EHA: For patienter med ubehandlet mantlecellelymfom (MCL) kan CD20-antistoffet Gazyvaro (obinutuzumab) en dag i den nære fremtid tilbyde et alternativ til Mabthera (rituximab).
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Lymfoma
EHA: Genet NADK er et af de mest lovende af en række potentielle terapeutiske mål, som i et studie præsenteret på EHA-kongressen, er blevet undersøgt ved T-celle ALL (T-ALL).
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Lymfoma
Medicinrådet har besluttet ikke at anbefale CAR T-cellebehandlingen Yescarta (axicabtagene ciloleucel) som mulig standardbehandling til voksne patienter med relaps eller refraktær diffust storcellet B-celle-lymfom (DLBCL), efter mindst to linjer af systemisk behandling.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Lymfoma
Prognosen ved tilbagefald efter primær strålebehandling er lovende for patienter med lokaliseret follikulært lymfom (FL), viser en retrospektiv analyse. Patienter, der oplevede hurtigt tilbagefald - det vil sige et år eller mindre efter diagnosen - havde dog signifikant dårligere overlevelse, viser analysen.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Lymfoma
Darzalex (daratumumab) er en sikker, men ineffektiv behandling af patienter med recidiveret eller refraktær non-Hodgkin lymfom (NHL) med et CD38-udtryk på mindst 50 procent. Det konkluderer et fase II-forsøg.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Lymfoma
Medicinrådets afvisning af CAR T-cellebehandling til patienter med diffust storcellet B-celle-lymfom (DLCBL vil betyde, at nogle patienter kommer til at dø.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Lymfoma
For anden gang mødtes det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, tirsdag den 26. marts for at diskutere de mulige risici ved brystimplantater. Det sker efter at agenturet i efteråret 2018 rapporterede, at 457 tilfælde af en sjælden form for lymfekræft er blevet opdaget hos kvinder med brystimplantater.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Lymfoma
Andelen af lymfompatienter, som deltager i kliniske protokoller, har ligget under fem procent de seneste år. Det er et godt stykke under det nationale og internationale mål på 15-20 procent.
ISTH: Opdaterede data fra de to studier HAVEN 3 og HAVEN 4 påviser både høj effektivitet og sikkerhed men også en øget livskvalitet ved behandling med Hemlibra (emicizumab) af personer med hæmofili-A både med og uden inhibitor.
ISTH: Samlede data fra de fire HAVEN-studier indikerer, at hæmofili-A patienter, både med og uden inhibitor, i behandling med emicizumab, har et mindre behov end antaget for forudgående profylaktisk faktorbehandling forud for mindre kirurgiske indgreb.
