Formand for LYFO-CLL-styregruppe: Vi kan nok ikke løfte overlevelsen meget mere
De sidste godt 10 år er overlevelsen for lymfomsygdomme steget, men nye tal viser, at den nu tilsyneladende er stagneret. Mit bud er, at vi har nået et maksimum for, hvor meget det er muligt at løfte overlevelsen, lyder det fra overlæge Peter Brown, der er formand for LYFO og CLL-styregruppen.
Ny CNS-guideline på trapperne: Åbner op for, flere patienter kan få transplantation
En revideret udgave af den kliniske retningslinje for CNS-lymfom er lige på trapperne. I den nye version åbnes der op for, at en større andel af patienter med CNS-lymfom kan tilbydes autolog stamcelletransplantation (ASCT) i første linje. Det gælder blandt andet udvalgte patienter over 70 år.
Markant nybrud i behandlingen af DLBCL: Patienter får adgang til CAR-T-celleterapi i tredje linje
Medicinrådet har skiftet kurs, og anbefaler nu CAR-T-celleterapien Yescarta (axicabtagene ciloleucel, axi-cel) til patienter med diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) og primært mediastinalt storcellet B-cellelymfom (PMBCL), som har tilbagefald efter to eller flere linjer systemisk terapi. Det glæder mig meget, at rådet ikke valgte at holde fast i den tidligere vurdering – patienterne har virkelig manglet effektive behandlinger i tredje linje, siger professor Tarec Christoffer El-Galaly.
CAR-T-anbefaling løser langt fra behandlingsbehovet indenfor DLBCL – vi er stadig håbløst bagud i DK
Hvis en patient med diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) får relaps for anden gang, skal patienten kigge langt efter en effektiv standardbehandling. Som det ser ud i dag, er patienterne dybt afhængige af at blive inkluderet i eksperimentelle protokoller, siger flere førende læger. Det er dog langt fra alle patienter, der opfylder inklusionskriterierne – og det er desuden slet ikke givet, at Danmark fremover kan tiltrække relevante studier.
Lymfomlæger: Det giver ikke mening at sige ja til CAR-T i anden linje – men nej i tredje linje
Effekten af CAR-T-celleterapi er stort set den samme om behandlingen gives efter første - eller andet relaps. Derfor giver det ikke mening, hvis Medicinrådet fastholder et nej i tredje linje, hvor standard-porteføljen er helt blottet for effektive behandlinger, lyder det fra flere lymfomlæger.
EU-Kommissionen godkender Tepkinly til endnu en indikation
Europa-Kommissionen har godkendt det bispecifikke CD20xCD3 antistof Tepkinly (epcoritamab) til endnu en indikation. Således er lægemidlet nu også markedsført til patienter med relaps eller refraktært follikulært lymfom (FL), som har modtaget to eller flere tidligere behandlingslinjer.
Professor om glofitamab-afvisning: Jeg er meget skuffet og dybt bekymret på patienternes vegne
Medicinrådet har på rådsmødet onsdag sagt nej til det bispecifikke CD20xCD3-antistof Columvi (glofitamab) som standard til patienter med diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) efter andet relaps. Det er patienter, som i dag har begrænsede behandlingsmuligheder, og afvisningen vækker derfor stor skuffelse og bekymring. Det kan ikke retfærdiggøres at forkaste en behandling, der har potentiale til at helbrede en betydelig del af patienterne, siger professor Martin Hutchings.
