Skip to main content

Logo for hæmatologisk tidsskrift

Efter flere runder i Medicinrådet: Nu åbnes der for CAR-T til voksne med B-ALL og MCL

En ny riskodelingsaftale har fået Medicinrådet til at ændre holdning til CAR-T-celleterapien Tecartus (brexucabtagene autoleucel, brexu-cel). Den anbefales nu til behandling af voksne patienter med fremskreden B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL) og mantle celle lymfom (MCL). Anbefalingerne bliver mødt med glæde.

Genterapi kan blive ny behandling mod leukæmi og bløddelssarkomer

I fremtiden kan det blive muligt at behandle forskellige kræftformer med målrettet genterapi, der kan klippe specifikt i de gener, som driver sygdommen. Forskningen er stadig på et tidligt stadie, men resultaterne er lovende.

Anti-FLT3 CAR-T-celler viser stort potentiale mod AML

Danske forskere har udviklet en ny lovende metode til at fremstille allogene CAR-T-celler. Tidlige data viser, at cellerne effektivt dræbte AML-celler, reducerede leukæmibyrden og øgede overlevelsen i musemodeller. 

Trestofbehandling forbedrer PFS efter tilbagefald af CLL

EHA: Jaypirca (pirtobrutinib) plus Venclyxto (venetoclax) og rituximab forbedrer den progressionsfri overlevelse (PFS) signifikant sammenlignet med venetoclax og rituximab alene hos patienter med relaps/refraktær CLL (RR CLL). Studiet adresserer en relevant klinisk problemstilling, men trestofbehandling kræver opmærksomhed på toksicitet, vurderer overlæge Christian Bjørn Poulsen.

Allogen CAR-T viser aktivitet ved CD123-positiv AML

EHA: Den eksperimentelle allogene CAR-T-cellebehandling Allo-RevCAR01-T med CD123-rettet adapter viser foreløbig klinisk aktivitet og håndterbar toksicitet hos tungt forbehandlede patienter med relaps/refraktær eller MRD-positiv AML.

Proof-of-concept: Danskudviklet CLL-algoritme virker i tidsskifte og på tværs af afdelinger og lande

EHA: Den danske maskinlæringsalgoritme CLL-TIM er fortsat i stand til at finde de patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), der er i risiko for at få en alvorlig infektion eller få brug for anti-cancerbehandling i løbet af de første to år efter diagnose, når den anvendes på prospektive data og i nye kliniske miljøer. Næste skridt på rejsen mod implementering er at få svar på, hvordan klinikerne skal handle på modellens prædiktioner.