- først med nyheder om medicin
Ihh, hvor I buldrer, Steen Werner og Jørgen SchølerNy hæmmer af EHZ2 og cMyc viser potentiale mod akut leukæmi
En ny hæmmer af de to onkogener EZH2 og cMyc har en effekt på kræftceller hos patienter med akut leukæmi. Det viser ny forskning, som tyder på, at det nye middel også er en lovende kandidat til behandling af andre EZH2-afhængige kræftformer.
Blincyto viser lovende takter hos ældre nydiagnosticerede B-ALL-patienter
Det CD19-bispecifikke antistof Blincyto (blinatumomab) er en veltolereret og effektiv behandling af ældre patienter med nyligt diagnosticeret Philadelphia (Ph)-kromosomnegativ B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL).
Undersøgelser afdækker social ulighed i diagnostik og behandling af kræftsyge børn
Kræftsyge børn med forældre, der har en kort uddannelse eller er arbejdsløse, kan forvente en senere diagnose og et andet behandlingsforløb end børn af mere ressourcestærke forældre. Det viser to nye undersøgelser fra Kræftens Bekæmpelse og Rigshospitalet.
Leukæmi: De mest interessante studier fra ASH
ASH-Highlights: Den 14. december blev der sat punktum for årets amerikanske hæmatologi kongres, som bød på flere spændende resultater.
Indirekte sammenligning: Kymriah er bedre valg end Blincyto mod pædiatrisk r/r ALL
CAR T-cellebehandlingen Kymriah (tisagenlecleucel) er forbundet med en større sandsynlighed for, at børn med genstridig akut lymfatisk leukæmi (r/r ALL) opnår komplette remissioner og bedre samlet overlevelse sammenlignet med behandling med Blincyto (blinatumomab).
Ivosidenib plus azacitidin forbedrer overlevelsen ved nydiagnosticeret AML med IDH-1-mutation
ASH: Ivosidenib kombineret med azacitidin forbedrer overlevelsen for nyligt diagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML) med IDH-1-mutation sammenlignet med azacitidin alene.
Forskere finder ny genmutation til risikostratificering af børn med AML
ASH: Mutationer i genet UBTF (Upstream Binding Transcription Factor) definerer en unik undertype af børn med akut myeloid leukæmi (AML), som tidligere manglede en klar onkogen driver og vil være afgørende for fremtidig risikostratificering af pædiatrisk AML.
Danske CLL-studier: Overraskende resultater med markant forskel på ikke målbar restsygdom
ASH: Tidsbegrænsede behandlinger med BTK-hæmmere og CD20-antistoffer gav overlegne niveauer af ikke målbar restsygdom (uMRD) efter 15 måneder sammenlignet med standardbehandlingen med immunterapi, viser et nyt studie.
