CLL-patienter har dobbelt så stor risiko for hudkræft – men dødeligheden er lav
EMA anbefaler at udvide indikationen for AML-kombinationspræparat
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler at udvide indikationen for kombinationspræparatet Inaqovi (decitabin/cedazuridin), så præparatet nu også kan gives i kombination med Venclyxto (venetoclax).
Medicinrådet anbefaler tidsbegrænset acalabrutinib sammen med venetoclax til CLL
På det seneste rådsmøde anbefalede Medicinrådet tidsbegrænset behandling med Calquence (acalabrutinib) sammen med Venclyxto (venetoclax) til patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Behandlingen blev godkendt ved skriftlig proces og indplaceret direkte i behandlingsvejledningen.
Gruppe af AML-patienter med dårlig prognose får adgang til ny behandling i første linje
Voksne patienter med nydiagnosticeret FLT3-ITD-positiv akut myeloid leukæmi (AML) kan nu behandles med FLT3-hæmmeren Vanflyta (quizartinib) i tillæg til intensiv kemoterapi i første linje. Det blev vedtaget på det seneste Medicinrådsmøde. Det er en patientgruppe, som ofte har en dårlig prognose, og vi er glade for at få adgang til et nyt behandlingsalternativ, siger overlæge Anne Louise Tølbøll Sørensen.
Bekymrede AL-læger: Fokus på det nære må ikke ske på bekostning af den specialiserede behandling
Tidens store fokus på at styrke det nære sundhedsvæsen risikerer at trække opmærksomhed og ressourcer væk fra landets højt specialiserede afdelinger, siger flere bekymrede leukæmi-læger. Vi er allerede pressede på tid og ressourcer, og hvis der bliver tyndet mere ud i fagligheden på afdelingerne, kommer det til at gå ud over behandlingskvaliteten, lyder det.
Quizartinib forbedrer overlevelsen ved FLT3-ITD-negativ AML
Patienter med nydiagnosticeret FLT3-Internal Tandem Duplication (ITD)-negativ akut myeloid leukæmi (AML) opnår en længere overlevelse (OS), når de får tillagt FLT3-hæmmeren Vanflyta (quizartinib) til standard intensiv induktions- og konsoliderende kemoterapi samt som efterfølgende vedligeholdelse.
Overlæge om blinatumomab-anbefaling: Dét kommer til at forbedre behandlingen af B-ALL mærkbart
Vi har håbet og krydset fingre, så det er en glædelig nyhed, at vi nu får adgang til denne her enormt effektive behandling. Sådan lyder overlæge Andreja Dimitrijevics reaktion på, at Medicinrådet ved seneste rådsmøde anbefalede Blincyto (blinatumomab) som en del af konsolideringsbehandlingen til udvalgte voksne patienter med nydiagnosticeret B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL).
Medicinrådet holder fast: Voksne patienter med B-ALL får ikke adgang til CAR-T-celleterapi
Et nyt pristilbud ændrede ikke på Medicinrådets vurdering. Rådet afviser fortsat CAR-T-celleterapien Tecartus (brexucabtagene autoleucel, brexu-cel) som standardtilbud til voksne patienter med B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL). ALL-læger havde ellers håbet, at en revurdering kunne ændre situationen.
