Dobbelt antigen-targetering kan blive et gennembrud i behandlingen af myelomatose med EMD
Tredje gang er lykkens gang: Medicinrådets anbefaling af DaraLenDex glæder myelomatose-læger
Nu har Medicinrådet åbnet op for, at patienter med nydiagnosticeret myelomatose, som ikke er egnede til højdosis kemoterapi med stamcellestøtte, kan behandles med Darzalex (daratumumab) i kombination med lenalidomid og dexamethason (DaraLenDex). Det er en behandling, som læger og patienter har sukket efter at få lov til at tage i bruge i flere år, og anbefalingen vækker derfor stor glæde.
Ny IMS-definition stiller krav om mutationsanalyser upfront hos patienter med myelomatose
En ny genomisk definition af højrisiko myelomatose udarbejdet af det internationale myelomatose-selskab (IMS) har som noget nyt tilføjet TP53-mutation som prognostisk højrisikomarkør. Det er oplagt at screene for TP53 på diagnosetidspunktet, men det kræver et nyt test-setup på de hæmatologiske afdelinger – den slags er ikke gratis, og de terapeutiske konsekvenser er endnu usikre, vurderer læge Sigrun Thorsteinsdottir.
Brug af teclistamab til debat: Danske afdelinger vælger ofte at afvige fra in-label doseringen
I praksis sker det ofte, at patienter med myelomatose, der får det BCMA-rettede bispecifikke antistof Tecvayli (teclistamab), ikke behandles efter forskriften. Det er typisk risiko for alvorlige infektioner, der får de ansvarlige læger til at reducere behandlingsfrekvensen. Vi har en fornemmelse af, at patienterne klarer sig lige så godt med mindre medicin, men vi ved det ikke – situationen kalder på mere evidens, mener flere klinikere.
Myelomatoselægernes forperson om lenalidomid-afgørelse: Medicinrådet traf det rette valg ved at holde fast i anbefaling
Medicinrådet traf den rette beslutning, da det holdt fast i at anbefale lenalidomid-vedligeholdelse til stamcelletransplanterede myelomatosepatienter, mener Emil Hermansen, forperson for Dansk Myelomatose Studiegruppe (DMSG). De nye data, der lå til grund for revisionen af anbefalingen, har ikke styrke til at afgøre, om behandlingen er overflødig, og det kan undre, at de har ledt til så store drøftelser, lyder det.
EU-Kommissionen sender Sarclisa plus VRd ud på det europæiske marked
EU-Kommissionen har udvidet markedsføringstilladelsen for Sarclisa (isatuximab), så anti-CD38-antistoffet nu også kan bruges til behandling af nydiagnosticerede myelomatosepatienter, som ikke kandiderer til autolog stamcelletransplantation (ASCT).
Medicinrådet holder fast: Omstridt behandling kan fortsat tilbydes trods manglende effekt i klinisk praksis
Danske myelomatosepatienter kan fortsat tilbydes vedligeholdelsesbehandling med lenalidomid efter, at de har fået højdosis kemoterapi med stamcellestøtte. Medicinrådet valgte på rådsmødet onsdag, at stadfæste anbefalingen til trods for, at danske registerdata har vist, at behandlingen ikke har effekt i klinisk praksis.
Forbedring i PFS kan langt fra altid oversættes til en OS-fordel i kliniske myelomatose-studier
Forbedringer af den progressionsfri overlevelse (PFS) kan langt fra altid oversættes til overlevelses-gevinster i kliniske myelomatose-studier, viser et nyt review. Resultaterne har vakt stor interesse og givet grund til refleksion blandt nogle af landets fremtrædende myelomatose-læger.
