Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Myelomatose
Dansk Myelomatoseforening havde tirsdag den 15. januar kaldt Sundheds- og Ældreudvalget i samråd, fordi foreningen er bekymret for den stadigt større rolle, økonomi spiller i behandlingen af myelomatose. Det fortæller Dansk Myelomatose Forenings formand Søren Dybdahl.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Samfund
Regionernes Lønnings- og Takstnævn (RLTN), Foreningen af Speciallæger og Yngre Læger har aftalt at friholde en række hospitalsområder, heriblandt hæmatologi, fra en eventuel konflikt.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Samfund
Efter et langt og sejt træk ser det ud til, at Medicinrådets fagudvalg vedrørende hæmofili snart kan træde i kraft. Medicinrådet vil nemlig gøre brug af en undtagelsesbestemmelse, som i særlige tilfælde tillader læger, der ikke lever op til habilitetskravene at deltage i fagudvalgsarbejde.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Samfund
44 procent af regionernes indkøb af kræftmedicin i 2017 var nye lægemidler, viser nye tal fra Lægemiddelindustriforeningen (Lif). Året før var tallet 34 procent, og i 2012 var andelen helt nede på 13 procent.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Samfund
Trods rabatter og fællesindkøb brugte regionerne en halv milliard mere på medicin i 2017 end i 2016.. Udgiftsstigningen skyldes især medicin til kræftpatienter.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Samfund
Vira og immundefekt er hovedtemaet på årsmødet i Dansk Hæmatologisk Selskab (DHS), som finder sted 9.-10. marts på Hindsgavl Slot. Ligesom på årsmødet i 2017, hvor palliation var på programmet, har DHS’ bestyrelse også i år besluttet at have et tværgående tema, fortæller formand for DHS Henrik Frederiksen.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Samfund
Et nyt farmaceutisk samarbejde mellem nordiske universiteter modtager 35 mio. kr. fra NordForsk under Nordisk Ministerråd. Pengene skal gå til udvikling af personlig medicin.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Samfund
Sundhedsstyrelsen har genopslået puljen til udvikling af nationale kliniske retningslinjer i 2018, så flere faglige selskaber og miljøer på sundhedsområdet kan få mulighed for at udarbejde kliniske retningslinjer.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Leukæmi
Medicinrådet anbefaler Vyxeos (daunorubicin og cytarabin) som mulig standardbehandling til behandlingsrelateret akut myeloid leukæmi (t-AML) eller AML med myelodysplasirelaterede forandringer (AML-MRC) hos patienter, som vurderes egnede til stamcelletransplantation.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hæmofili
Medicinrådet har besluttet at anbefale Veyvondi (vonicog alfa) som mulig standardbehandling til on-demandbehandling og ved mindre kirurgiske indgreb hos voksne patienter med von Willebrand sygdom, som har normalt eller let nedsat faktor VIII-niveau.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Sygdomme
Europa-Kommissionen har lanceret en ny online platform for videndeling om sjældne sygdomme. Formålet er at gøre registerdata tilgængelige på EU-plan samt at standardisere dataindsamling og -udveksling inden for sjældne sygdomme.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Leukæmi
Et nyt studie viser, hvordan en genetisk mutation i genet TET2 påvirker modning af blodceller i musemodeller. Mutation i TET2 ses ofte hos leukæmipatienter, inden sygdommen indtræffer, og forskerne bag de nye resultater arbejder nu på en strategi for behandlinger rettet mod mutationen.
