Medicinrådet anbefaler Veyvondi til nogle patienter med von Willebrand sygdom
Medicinrådet har besluttet at anbefale Veyvondi (vonicog alfa) som mulig standardbehandling til on-demandbehandling og ved mindre kirurgiske indgreb hos voksne patienter med von Willebrand sygdom, som har normalt eller let nedsat faktor VIII-niveau.
Hemlibra godkendt til rutinemæssig forebyggende behandling
Hemlibra (emicizumab) er blevet godkendt af Europa-Kommission til rutinemæssig forebyggende behandling af blødninger hos voksne og børn med hæmofili A i svær grad uden faktor 8 inhibitor.
Novo får godkendt blødermidlet Esperoct i USA
Blødermidlet Esperoct fra Novo Nordisk er blevet godkendt til behandling af børn og voksne med hæmofili A af det amerikanske FDA.
Hemlibra anbefalet som profylakse mod hæmofili A uden faktor VIII-hæmmere
EUs udvalg for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) har givet Hemlibra (emicizumab) en positiv udtalelse som rutinemæssig profylakse af blødningsepisoder med alvorlig hæmofili A.
Medicinrådet godkender lægemiddelanbefaling for hæmofili B
Medicinrådet har godkendt en lægemiddelrekommandation for hæmofili B, som gælder fra 1. april 2019. De klinisk ligestillede lægemidler er prioriteret ud fra deres lægemiddelpriser, da fagudvalget vedrørende hæmofili tidligere har vurderet, at de lægemiddelrelaterede omkostninger ikke varierer imellem præparaterne.
