Medicinrådet trækker anbefaling af middel tilbage grundet leveringsproblemer
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet har besluttet at trække anbefalingen af hæmofili A-midlet Jivi (damoctocog alfa pegol) tilbage, fordi firmaet bag lægemidlet, Bayer, først kan levere 1. januar 2020.
Hemlibra afvises mod arvelig blødersygdom
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet har besluttet ikke at anbefale Hemlibra (emicizumab) som mulig standardbehandling til svær hæmofili A.
Medicinrådet udgiver behandlingsvejledning for hæmofili A
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet har offentliggjort en behandlingsvejledning for hæmofili A. Vejledningen lyder blandt andet, at mindst 90 procent af tidligere behandlede patienter skal tilbydes et af de ligestillede standard FVIII- eller EHL-præparater, som er godkendt til aldersgruppen.
Jivi anbefalet af Medicinrådet mod hæmofili A
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet anbefaler Jivi (damoctocog alfa pegol) som mulig standardbehandling af patienter med hæmofili A fra 12 år og opefter.
Hemlibra en gang om måneden sikrer høj blødningskontrol
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
For mange patienter med hæmofili A, med eller uden inhibitor, er en månedlig injektion med Hemlibra (emicizumab) tilstrækkeligt til at sikre en høj blødningskontrol. Det viser resultater fra det igangværende HAVEN 4-studie.
Medicinrådet anbefaler Veyvondi til nogle patienter med von Willebrand sygdom
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet har besluttet at anbefale Veyvondi (vonicog alfa) som mulig standardbehandling til on-demandbehandling og ved mindre kirurgiske indgreb hos voksne patienter med von Willebrand sygdom, som har normalt eller let nedsat faktor VIII-niveau.
Hemlibra godkendt til rutinemæssig forebyggende behandling
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Hemlibra (emicizumab) er blevet godkendt af Europa-Kommission til rutinemæssig forebyggende behandling af blødninger hos voksne og børn med hæmofili A i svær grad uden faktor 8 inhibitor.
Novo får godkendt blødermidlet Esperoct i USA
Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i Hæmofili.
