Novo får godkendt blødermidlet Esperoct i USA
Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i Hæmofili.
Blødermidlet Esperoct fra Novo Nordisk er blevet godkendt til behandling af børn og voksne med hæmofili A af det amerikanske FDA.
Hemlibra anbefalet som profylakse mod hæmofili A uden faktor VIII-hæmmere
Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i Hæmofili.
EUs udvalg for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) har givet Hemlibra (emicizumab) en positiv udtalelse som rutinemæssig profylakse af blødningsepisoder med alvorlig hæmofili A.
Medicinrådet godkender lægemiddelanbefaling for hæmofili B
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet har godkendt en lægemiddelrekommandation for hæmofili B, som gælder fra 1. april 2019. De klinisk ligestillede lægemidler er prioriteret ud fra deres lægemiddelpriser, da fagudvalget vedrørende hæmofili tidligere har vurderet, at de lægemiddelrelaterede omkostninger ikke varierer imellem præparaterne.
Eva Funding: Flere lovende resultater for Hemlibra mod hæmofili A
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
ASH 2018: Antistoffet Hemlibra (emicizumab) var i fokus på flere hæmofili-sessioner på årets ASH-møde i San Diego. Et af de præsenterede studier var Haven 2, som fremviste helt nye data for Hemlibra-behandling af børn med hæmofili A med inhibitor.
Medicinrådet anbefaler Adynovi til hæmofili A-behandling
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet anbefaler Adynovi (rurioctocog alfa pegol) som mulig standardbehandling til behandling af hæmofili A hos patienter fra 12 år og opefter, som har gentagne dokumenterede gennembrudsblødninger ved behandling med et standard faktor VIII-præparat eller har vanskelig veneadgang.
Medicinrådet godkender behandlingsvejledning for hæmofili B
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet har på et møde i går, 10. oktober, godkendt en behandlingsvejledning for hæmofili B. Behandlingsvejledningen omfatter valg af rekombinant faktor IX-præparat (rFIX) til tidligere behandlede patienter (PTP).
Hemlibra godkendt som forebyggende hæmofili-behandling i USA
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, har godkendt Hemlibra (emicizumab) til rutinemæssig profylakse, som skal forebygge eller reducere hyppigheden af blødningsepisoder hos voksne og børn med hæmofili A uden inhibitorer mod faktor VIII-hæmmere.
Studie: Hemlibra er bedre end faktor VIII-profylakse
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.


