Novo Nordisk ansøger om godkendelse af nyt faktor VIII-præparat
Novo Nordisk har netop indsendt registreringsansøgning til de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) og Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) for N8-GP, der er et faktor VIII-præparat med forlænget halveringstid til behandling af mennesker med hæmofili A.
Ny behandlingsvejledning for hæmofili skudt i gang
Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for hæmofili.
Hemlibra anbefalet en EU-godkendelse
Hemlibra fra Roche er nu af CHMP blevet anbefalet om det første middel mod blødning eller nedsættelse af blødningsepisoders hyppighed hos patienter med hæmofili A med faktor VIII inhibitorer.
Refixia bliver standardbehandling til hæmofili B
Medicinrådet anbefaler forebyggende behandling med Refixia (nonacog beta pegol) som forebyggende standardbehandling ved hæmofili B til en mindre gruppe patienter, der har behov for et højt niveau af faktor IX i blodet.
