Hemlibra er effektiv profylakse for børn med hæmofili A
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Hemlibra (emicizumab) profylakse er en effektiv behandling for børn med hæmofili A med FVIII inhibitor.
Hemlibra forbedrer den langsigtede livskvalitet for hæmofili-A-patienter uanset inhibitor-status
Skrevet af Maiken Skeem den . Skrevet i Hæmofili.
ISTH: Opdaterede data fra de to studier HAVEN 3 og HAVEN 4 påviser både høj effektivitet og sikkerhed men også en øget livskvalitet ved behandling med Hemlibra (emicizumab) af personer med hæmofili-A både med og uden inhibitor.
Hemlibra giver mindre behov for profylaktisk behandling ved kirurgi
Skrevet af Maiken Skeem den . Skrevet i Hæmofili.
ISTH: Samlede data fra de fire HAVEN-studier indikerer, at hæmofili-A patienter, både med og uden inhibitor, i behandling med emicizumab, har et mindre behov end antaget for forudgående profylaktisk faktorbehandling forud for mindre kirurgiske indgreb.
Personlig dosering af ADYNOVATE medfører færre blødninger
Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i Hæmofili.
ISTH: Personlig dosering af ADYNOVATE til hæmofili A-patienter baseret på det farmakokinetiske (PK) bundniveau resulterer i færre blødninger.
Børns livskvalitet påvirket uanset inhibitor-tilstand
Skrevet af Maiken Skeem den . Skrevet i Hæmofili.
ISTH: Smerter forbundet med blødning, ledsmerter, behandlingsrelaterede smerter og udfordringer og begrænsninger i både den fysiske og sociale udfoldelse har ofte indflydelse på den overordnede livskvalitet hos børn med hæmofili-A – uagtet om det er med eller uden inhibitor.
Samlede HAVEN-data: Effektiv også på lang sigt
Skrevet af Maiken Skeem den . Skrevet i Hæmofili.
ISTH: Samlede data fra de fire studier HAVEN 1-2-3-4 bekræfter, at behandling med emicizumab af hæmofili-patienter – både med og uden inhibitor – er effektiv og desuden veltolereret. Kun få patienter oplever bivirkninger.
Medicinrådet trækker anbefaling af middel tilbage grundet leveringsproblemer
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet har besluttet at trække anbefalingen af hæmofili A-midlet Jivi (damoctocog alfa pegol) tilbage, fordi firmaet bag lægemidlet, Bayer, først kan levere 1. januar 2020.
Hemlibra afvises mod arvelig blødersygdom
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
