Nordiske data: Ældre og skrøbelige patienter med myelomatose tåler også behandling med selinexor
For første gang: FDA har godkendt medicinsk behandling til højrisiko SMM
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har for nylig godkendt Darzalex (daratumumab) til patienter med højrisiko smoldering myelomatose (SMM). Det er første gang en medicinsk behandling godkendes til patienter, der endnu ikke har aktiv myelomatose.
Nye data fra CARTITUDE-4 understøtter tidlig brug af CAR-T ved myelomatose
ASH: Patienter med relaps eller refraktær myelomatose opnår en længere progressionsfri overlevelse (PFS), hvis de får CAR-T-celleterapien Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) allerede efter første relaps frem for efter tre+ tidligere behandlingslinjer.
Lovende tidlige data for linvoseltamab som monoterapi i 1L ved myelomatose
ASH: Det bispecifikke antistof Lynozyfic (linvoseltamab) demonstrerer høje samlede responsrater (ORR) som monoterapi i første linje ved myelomatose. Blandt patienter, der modtog behandlingen i den højeste dosering, lå ORR på 86 procent.
Myelomatose-læger om MajesTEC-3: Det er stærkt overbevisende resultater
ASH: Efter knap tre års opfølgning viser kombinationen af Tecvayli (teclistamab) plus Darzalex (daratumumab) en signifikant forbedret progressionsfri overlevelse (PFS) med en hazard ratio (HR) på 0,17 sammenlignet med standardbehandling hos myelomatosepatienter, der har fået 1-3 tidligere linjer. Det er data, der har været ventet med spænding – og de skuffer bestemt ikke, lyder det fra flere danske myelomatose-læger.
First-in-human-data på off-the-shelf CAR-T til myelomatose markerer et nybrud
ASH: Patienter med fremskreden myelomatose responderer flot på den eksperimentelle genterapi KLN-1010, der genererer anti-BCMA CAR-T-celler in vivo. Teknologien er helt ny og kun testet på ganske få patienter, men perspektiverne er interessante. Vi ser potentielt ind i en fremtid, hvor CAR-T-celleterapi kan gives som et off-the-shelf-produkt uden lange produktionstider, siger læge Katrine Fladeland Iversen.
Dual antigen-targetering: fortsat meget lovende takter ved myelomatose med EMD
ASH: De primære fund fra fase II-studiet RedirecTT-1 stadfæstes ved længere tids opfølgning. Efter knap halvandet år responderede fire ud af fem tungt behandlede myelomatosepatienter med ekstramedullær sygdom (EMD) fortsat på dobbelt antigen-targetering med Talvey (talquetamab) plus Tecvayli (teclistamab), og 50 procent var i komplet remission (CR).
