Eksisterende lægemiddel får ny funktion - Hydroxyurea viser potentiale mod AML
Akut myeloid leukæmi (AML) kan behandles mere effektivt med tilskud af hydroxyurea, viser et nyt studie publiceret af forskere fra Karolinska Universitetssygehus. Forskerne bag studiet håber, at hydroxyurea kan blive del af standardbehandlingen mod AML i løbet af de næste år.
Ny metode kan estimere overlevelse ved AML mere præcist
En ny metode, der måler ekspressionen af bestemte gener, kan mere præcist og konsistent bestemme patienter med akut myeloid leukæmis (AML) overlevelse sammenlignet med eksisterende metoder. Metoden kan også anvendes til at bestemme overlevelsen ved andre kræftformer.
Patienter med RAS-muteret AML har bedre langtidsoverlevelse
Patienter med nydiagnosticeret RAS-muteret akut myeloid leukæmi (AML) har en bedre estimeret treårsoverlevelse end AML-patienter med RAS-vildtype.
Hypomethylerende stoffer i lav dosis giver gunstige OS-resultater i lavrisiko MDS
Behandling med de hypomethylerende stoffer decitabin eller azacitidin i lav dosis kan føre til transfusionsuafhængighed i patienter med lavrisiko-myelodysplastisk syndrom (MDS). Behandlingen med stofferne er ydermere forbundet med gunstige overlevelsesresultater.
Medicinrådet afviser Minjuvi-kombination til behandling af fremskreden DLBCL
Medicinrådet har besluttet ikke at anbefale det monoklonale antistof Minjuvi (tafasitamab) plus Revlimid (lenalidomid) til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), der ikke er kandidater til autolog stamcelletransplantation.
Grønt lys fra Medicinrådet: Nu kan danske hæmatologer tage venetoclax i brug mod AML
Medicinrådet anbefaler Venclyxto (venetoclax) i kombination med subkutant azacitidin i første linje til patienter med akut myeloid leukæmi (AML), som ikke er egnede til intensiv kemoterapi. Danske hæmatologer har afventet afgørelsen med spænding.
Medicinrådet afviser Aspaveli med begrundelsen urimeligt høj pris
Selvom behandlingen forbedrer patienternes livskvalitet har Medicinrådet besluttet ikke at anbefale Aspaveli (pegcetacoplan) til voksne patienter med den sjældne blodsygdom paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH), som er anæmiske trods mindst tre måneders behandling med en C5-hæmmer.
Første bispecifikke antistof mod myelomatose godkendt i EU
