Første behandlingsmulighed til børn med cGvHD godkendt i USA
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt Imbruvica (ibrutinib) til behandling af børn med kronisk graft-versus-værtssygdom (cGvHD) efter svigt af en eller flere linjer af systemisk behandling.
Revlimid forbundet med risiko for behandlingsrelaterede myeloide neoplasmer
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
Tidligere eksponering for thalidomid-analoger, især Revlimid (lenalidomid), er forbundet med en øget risiko for TP53-muterede behandlingsrelaterede myeloide neoplasmer (t-MN'er). Det viser ny forskning.
Intensiv kemoterapi er så småt ved at miste momentum i behandlingen af AML
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Det europæiske leukæmi netværk (ELN) er på trapperne med en ny guideline, som tydeligt viser, at behandlingen af akut myeloid leukæmi (AML) er rykket ind i en ny æra, hvor genetikken klassificerer patienterne og guider behandlingsmulighederne.
Formand for den nordiske AML-gruppe: Vi har store ambitioner
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Det er målet, at vi på over tid kan blive en vigtig international samarbejdspartner og være med til at initiere store europæiske fase III-studier inden for behandling af akut myeloid leukæmi (AML). Sådan lyder den ambitiøse udmelding fra professor Bjørn Tore Gjertsen, der er formand for den nordiske AML-gruppe.
Ny kombi-behandling skal skåne børn med tilbagefald af AML for kardiovaskulær toksicitet
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Traditionelle kemopræparater til behandling af børn med akut myeloid leukæmi (AML) er associeret med kardiovaskulære senfølger. Rigshospitalets Klinisk Forsøgsenhed for Børn og Unge med Kræft kører aktuelt et studie, som tester en ny kombinationsbehandling, der antages at være mindre toksisk for børnenes hjerte-karsystem.
Tillæg af ivosidenib til azacitidin forbedrer overlevelsen ved IDH-1-muteret AML
Skrevet af Natacha Houlind Petersen den . Skrevet i Leukæmi.
DH1-hæmmeren ivosidenib i kombination med azacitidin giver en signifikant klinisk fordel for patienter med nydiagnosticeret IDH1-muteret akut myeloid leukæmi (AML). Det viser resultater fra fase III-studie AGILE.
FDA tildeler orphan drug-status til ny T-celleterapi til patienter med AML
Skrevet af Natacha Houlind Petersen den . Skrevet i Leukæmi.
De amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndigheder FDA har tildelt orphan drug-status (ODD) til en autolog genredigeret T-celleterapi til behandling af akut myeloid leukæmi (AML).
EMA skal tage stilling til det første orale hypomethylerende kombinationspræparat til AML
Skrevet af Natacha Houlind Petersen den . Skrevet i Leukæmi.




