Medicinrådet anbefaler ny topikal behandling til patienter med kutant T-cellelymfom
Medicinrådet har på det seneste møde sagt god for, at voksne patienter med kutant T-cellelymfom af typen mycosis fungoides (MF-KTCL), som har utilstrækkelig effekt af mindst én tidligere optimeret topikal behandling, kan blive behandlet med Ledaga (chlormethin) i gel-form.
Real world-data: Venclyxto-kombi er særlig effektiv hos nogle AML-patienter
Venclyxto (venetoclax) i kombination med hypomethylerende midler (HMA) eller lavdosis cytarabin (LDAC) er en effektiv behandling med høje responsrater, også hos ældre patienter med relaps/refraktær akut myeloid leukæmi (r/r AML).
Stråleterapi fortsætter med at vise fordele hos børn med Hodgkin-lymfom
Strålebehandling giver fortsat betydelige fordele for pædiatriske og unge patienter med tidligt lavrisiko-klassisk Hodgkin-lymfom (cHL) på trods af den tilknyttet toksicitet ved behandlingen.
EMA godkender Zynlonta mod stærkt forbehandlet DLBCL og HGBL
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anbefaler nu udstedelse af en betinget markedsføringstilladelse for lægemiddelkonjugatet Zynlonta (loncastuximab tesirin) til behandling af diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) og high grade B-cellelymfom (HGBL).
Allo-HSCT påvirker ikke overlevelsen for børn med 11q23/KMT2A-rearrangeret ALL
Sammenlignet med historiske data er prognosen for børn med noninfant 11q23/KMT2A-rearrangeret akut lymfatisk leukæmi (ALL) forbedret, men allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (allo-HSCT) påvirker ikke resultatet.
Calquence i tabletform godkendt i USA
De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt en ny tabletformulering af Calquence (acalabrutinib) til alle nuværende indikationer af kapselversionen, som er godkendt til patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og recidiverende eller refraktær mantlecellelymfom (MCL).
Efanesoctocog alfa mod hæmofili A får prioriteret gennemgang i USA
De amerikanske lægemiddelmyndigheder (FDA) har tildelt faktor VIII-behandlingen efanesoctocog alfa til personer med hæmofili A såkaldt prioritet gennemgang. Det betyder, at myndighederne vurderer, at behandlingen har potentiale til at give væsentlige forbedringer i behandlingen af hæmofili A.
