Ny metode skal fange alvorlig blodsygdom tidligere
Skrevet af Natacha Houlind Petersen den . Skrevet i Sygdomme.
Kræftens Bekæmpelse har doneret 2,6 mio. kr. til et forskningsprojekt, der skal udvikle en ny og forbedret metode til at opspore og diagnosticere den ondartede blodsygdom myelodysplastisk syndrom tidligere.
Imbruvica godkendt i nyt fast varigheds-regime mod CLL
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Leukæmi.
Europa-Kommissionen har udstedt en markedsføringstilladelse til udvidet brug af Imbruvica (ibrutinib) i en oral behandlingskombination med fast varighed (FD) sammen med Venclyxto (venetoclax) til behandling af voksne med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
Nyoprettet modtagelse på fusioneret afdeling for blodsygdomme åbnet
Skrevet af Natacha Houlind Petersen den . Skrevet i Sygdomme.
Efter en udfordrende begyndelse på Afdeling for Blodsygdomme på Rigshospitalet kan den nyfusionerede afdeling endelig slå dørene op til en ny modtagelse på afdelingen, der skal forebygge indlæggelser og give mere struktur for medarbejdere og patienter.
Human BCMA-rettet CAR T er effektiv og sikker mod myelomatose
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Myelomatose.
Human BCMA-rettet CAR T-celleterapi er effektiv og sikker ved recidiverende/refraktær myelomatose. Det viser opdaterede resultater fra fase I/II-studiet FUMANBA-1.
Opmuntrende data for eprenetapopt og azacitidin mod AML og MDS
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Leukæmi.
Kombinationen af eprenetapopt og azacitidin er en veltolereret vedligeholdelsesbehandling efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HCT) for patienter med TP53-muteret akut myeloid leukæmi (AML) og myelodysplastisk syndrom (MDS).
Real world-data: Der er forskel på CAR T-præparaterne mod LBCL
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lymfomer.
Sammenlignet med Kymriah (tisagenlecleucel) er Yescarta (axicabtagene ciloleucel) forbundet med bedre sygdomskontrol, men har en mindre gunstig sikkerhedsprofil ved standardbehandling af storcellet B-celle lymfom LBCL.
ASXL1-mutationer kan forudsige MDS-patienters overlevelse efter Venclyxto-/HMA-behandling
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
SXL1-mutationer kan forudsige respons og overlevelse efter behandling med Venclyxto (venetoclax) og hypomethyleringsmiddel (HMA) hos patienter med myelodysplastiske syndromer (MDS) med overskydende blaster (EB).
Bispecifikt antistof imponerer mod svær lymfekræft: Det mest potente lægemiddel nogensinde
Skrevet af Mads Moltsen den . Skrevet i Lymfomer.




