FDA godkender epcoritamab til ny FL-indikation
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt det bispecifikke antistof Tepkinly (epcoritamab) i kombination med lenalidomid og rituximab til patienter med relaps eller refraktært follikulært lymfom (FL).
ISAKIDS fejler: Isatuximab har ikke overbevisende effekt hos børn med fremskreden akut leukæmi
Børn med akut lymfatisk leukæmi (ALL) og akut myeloid leukæmi (AML) responderer ikke i tilstrækkelig grad på behandling med anti CD38-antistoffet Sarclisa (isatuximab) plus intensiv kemoterapi til, at behandlingen bør tages videre og undersøges yderligere til denne indikation.
Thymus-vækst kan være markør for immun-recovery efter CAR-T-behandling hos børn med ALL
Vækst i thymus-volumen efter behandling med CAR-T-celleterapi er associeret med bedre outcomes blandt børn med akut lymfoid leukæmi (ALL), viser nyt studie. At thymus vækster og opnår en større volumen kan være tegn på, at immunsystemet genopbygges efter behandlingen, lyder det fra forskerne.
Stor skuffelse hos myelomatose-lægerne: Medicinrådets afviser Dara-VRd i første linje
Der er ikke påvist en effekt på overlevelsen. Sådan lyder Medicinrådets hovedargument for ikke at anbefale Darzalex (daratumumab)-baseret firestof-behandling til patienter med nydiagnosticeret myelomatose, som er kandidater til stamcelletransplantation. Den beslutning er vi virkelig skuffede over, lyder det fra overlæge Ida Bruun Kristensen, der er forperson for Dansk Myelomatose Studiegruppe (DMSG).
Sådan gør de hæmatologiske afdelinger sig klar til at få langt flere CAR-T-patienter
Medicinrådets nylige udvidelse af indikationen for CAR-T-celleterapien Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) betyder, at de hæmatologiske afdelinger fremover skal behandle langt flere CAR-T-patienter, end de har gjort indtil nu. Estimatet lyder på knap 150 ekstra CAR-T-patienter årligt, og det stiller helt nye krav til organiseringen og samarbejdet på og imellem de behandlende afdelinger.
VERONA-studiet fejler: Patienter med højrisiko MDS har fortsat ingen udsigt til ny effektiv medicin
Optimismen var stor, men nu er håbet vendt til skuffelse. Patienter med højrisiko myelodysplastisk syndrom (MDS) vinder intet ved at få tillagt Venclyxto (venetoclax) til standardbehandlingen med azacitidin. Vi havde håbet at se samme effekt som ved akut myeloid leukæmi (AML), men sådan blev det ikke, og højrisiko MDS-patienter er fortsat efterladt uden udsigt til nye effektive behandlinger, siger overlæge Hans Beier Ommen.
