Epcoritamab monoterapi viser fortsat overbevisende effekt ved fremskreden LBCL efter fire år
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen og Henrik Reinberg Simonsen den . Skrevet i Lymfomer.
ASH: ashEfter mere end fire års opfølgning var 41 procent af patienter med relaps eller refraktær storcellet B-cellelymfom (LBCL) fortsat i komplet remission (CR) efter at have modtaget Tepkinly (epcoritamab) i tredje+ linje, og 57 procent var fortsat i live.
Nye data på revumenib: Menin-hæmmeren er effektiv uanset leukæmi-type
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
ASH: Tungt behandlede patienter med relaps eller refraktær KMT2Ar akut leukæmi (AL) responderer i høj grad på menin-hæmmeren revumenib – uanset om de har akut myeloid leukæmi (AML), akut lymfatisk leukæmi (ALL) eller blandet fænotype akut leukæmi (MPAL). Det viser en ny analyse fra fase II-studiet AUGMENT-101.
Lymfompatienter i akutte forløb har mere alvorlig sygdom og højere dødelighed
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Lymfomer.
Patienter med lymfom, der diagnosticeres i akutte forløb, har mere alvorlig sygdom og højere mortalitet end patienter i elektive diagnostiske forløb, viser nyt studie. Det kan forklares med sygdommens biologi, men det kan også skyldes, at patienternes symptomer ikke opdages i tide. Der er behov for mere præcise metoder til at afgøre, om patienterne skal viderehenvises fra almen praksis, lyder det fra forfatterne.
Danske real world-data afblæser TLS-risiko hos CLL-patienter i behandling med venetoclax
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) i behandling med Venclyxto (venetoclax) kan i titreringsfasen undvære at blive monitoreret for tumorlyse syndrom (TLS) efter 6 og 12 timer, viser danske real world-data. Det bekræfter, at vi med den nuværende praksis har løst de indledende sikkerhedsudfordringer, og at den danske strategi ikke kompromitterer patienternes sikkerhed, siger overlæge Christian Bjørn Poulsen.
FDA godkender epcoritamab til ny FL-indikation
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Lymfomer.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt det bispecifikke antistof Tepkinly (epcoritamab) i kombination med lenalidomid og rituximab til patienter med relaps eller refraktært follikulært lymfom (FL).
ISAKIDS fejler: Isatuximab har ikke overbevisende effekt hos børn med fremskreden akut leukæmi
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Børn med akut lymfatisk leukæmi (ALL) og akut myeloid leukæmi (AML) responderer ikke i tilstrækkelig grad på behandling med anti CD38-antistoffet Sarclisa (isatuximab) plus intensiv kemoterapi til, at behandlingen bør tages videre og undersøges yderligere til denne indikation.
Thymus-vækst kan være markør for immun-recovery efter CAR-T-behandling hos børn med ALL
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Vækst i thymus-volumen efter behandling med CAR-T-celleterapi er associeret med bedre outcomes blandt børn med akut lymfoid leukæmi (ALL), viser nyt studie. At thymus vækster og opnår en større volumen kan være tegn på, at immunsystemet genopbygges efter behandlingen, lyder det fra forskerne.
Stor skuffelse hos myelomatose-lægerne: Medicinrådets afviser Dara-VRd i første linje
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.




