FDA fremskynder udvikling af nyt lovende lægemiddel mod MDS
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har tildelt en orphan drug designation til first-in-class NEK7-hæmmeren ofirnoflast (HT-6184) som ny behandling til patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS).
Myelomatoseforeningen bekymret: Ny Carvykti-anbefaling risikerer at ekskludere CAR-T-kandidater
Anbefalingen af Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) i anden linje ved myelomatose er afgrænset til patienter, der er lenalidomid-refraktære. Det afskærer patienter, der ikke tåler eller afslår at tage imod lenalidomid-vedligeholdelse efter højdosis kemoterapi. De må vente helt til fjerde linje for at få cilta-cel, lyder bekymringen fra Dansk Myelomatose Forening. Læger og afdelingsledelser vægter, at CAR-T-patienterne behandles efter national konsensus.
Hjemmebehandling med Darzalex skal evalueres på landsplan: Lige nu gør alle dét forskelligt
Udrulningen af hæmatologisk hjemmebehandling er ikke foregået efter en fast skabelon og er derfor organiseret på forskellig vis fra afdeling til afdeling. Et nyt forskningsprojekt skal kortlægge organiseringen af hjemmebehandling med Darzalex (daratumumab) på landsplan og derved styrke en mere evidensbaseret og ensartet implementering fremover.
Ny anbefaling fra Medicinrådet åbner op for endnu et behandlings-target ved myelomatose
Medicinrådet besluttede på mødet i sidste uge at anbefale lægemidlet Nexpovio (selinexor) sammen med bortezomib og dexamethason (SelBorDex) til behandling af patienter med myelomatose, som har fået mindst én tidligere behandlingslinje. Anbefalingen glæder os, da den giver adgang til en helt ny stofgruppe, siger DMSG-forperson Ida Bruun Kristensen.
Myelomatose-læger stærkt bekymrede over Medicinrådets Ig-vejledning: Patienternes liv kan være i fare
Medicinrådets immunglobulin-vejledning foreskriver, at understøttende behandling med immunglobulin (Ig) hos patienter med hæmatologisk sygdom først skal startes op efter svære eller tilbagevendende infektioner. Hvis vi følger den indikation, kan det have alvorlige konsekvenser for myelomatosepatienter i BCMA-rettet behandling – og i værste fald koste liv, lyder bekymringen fra flere myelomatose-læger.
Første danske patient er mobiliseret til at få genterapien Casgevy
Den første danske patient med transfusionsafhængig β-talassæmi har nu fået høstet stamceller til den potentielt kurative genterapi Casgevy (exagamglogene autotemcel, exa-cel). Flere patienter vil løbende blive indstillet til behandlingen af hæmatologiske - eller pædiatriske speciallæger fra hele landet efterhånden som kapaciteten er til stede.
Negative resultater sår tvivl om tafasitamabs rolle i behandlingen af fremskreden DLBCL
Fase III-studiet B-MIND, der har afprøvet Minjuvi (tafasitamab) sammen med bendamustin versus rituximab plus bendamustin i fremskreden diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), kunne ikke påvise en fordel ved tillæg af tafasitamab. Set i lyset af de mange effektive lægemidler, der er kommet til de senere år, sår det tvivl om, hvilken plads tafasitamab får i behandlingen af relaps eller refraktært DLBCL, vurderer professor og formand for Dansk Lymfom Gruppe (DLG) Tarec Christoffer El-Galaly.
