Calquence i tabletformulering godkendt i EU til patienter med CLL
Europa Kommissionen har godkendt næste-generations BTK-hæmmeren Calquence (acalabrutinib) i tabletformulering til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Hidtil har stoffet alene været godkendt i kapselformulering.
Real world-data understøtter targeteret andenlinje-strategi ved CLL
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), der bliver behandlet med targeterede lægemidler i anden linje, opnår en højere behandlingsfri overlevelse (TFS) end patienter, der får kemoimmunterapi.
Patienter med IBD har forhøjet risiko for at udvikle lymfekræft
Patienter med inflammatoriske tarmsygdomme (IBD) har øget risiko for at få lymfekræft, og risikoen har været stigende i udvalgte patientgrupper de senere år. Ny forskning peger på, at risikoen både kan være relateret til sygdommen og til den medicinske behandling af IBD.
CAR T-celleterapi forbedrer hæmatologiske patienters livskvalitet
Patienter med hæmatologisk kræft, som modtager CAR T-celleterapi, oplever forbedret livskvalitet seks måneder efter behandlingen, viser et nyt studie. Studiet dokumentere også, at en femtedel af patienterne oplever vedvarende fysiske og psykiske symptomer efter behandlingen.
Nordisk samarbejde om innovativ behandling viser vej mod stærkere evidens og billigere medicin
Innovativ behandling af sjældne sygdomme lider under sparsom evidens og ekstremt høje priser. Men et styrket nordisk samarbejde åbner nye muligheder for fælles dataindsamling og innovative indkøbsaftaler.
Professor: Sjældne sygdomme nedprioriteres på et forkert grundlag
Store folkesygdomme får flere midler end sjældne sygdomme både samlet og per patient. Det bør vi diskutere, siger en af Danmarks førende eksperter inden for sjældne sygdomme. Han mener, at ressourcefordelingen er til fordel for kræft og hjertekarsygdomme på bekostning af mindre kendte, men ofte meget alvorlige sygdomme.
Ny teknologi og multidisciplinært samarbejde er nøglen
Genomisk sekventering rummer et enormt potentiale for diagnosticering og behandling af sjældne sygdomme. Succes kræver dog bedre rammer for tværfagligt samarbejde i sundhedsvæsenet. Vi har talt med Anna Wedell, som er professor i medicinsk genetik, direktør for Precision Medicine Center Karolinska og taler på Nordic Rare Disease Summit 2023.
