Udslæt forudsiger risiko for død ved ccGVHD
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
Huderytem (udslæt) bør indføres som et effektmål hos hæmatologiske patienter, der udvikler kronisk kutan graft-versus-host-sygdom (ccGVHD) efter allogen stamcelletransplantation.
Lovende data for Venclyxto mod hårcelleleukæmi
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Leukæmi.
Venclyxto (venetoclax) ser ud til at være en lovende vedligeholdelsesbehandling for patienter med recidiverende eller refraktær hårcelleleukæmi (HCL). Det viser et lille studie, hvor fem ud af seks patienter responderede på venetoclax, når det blev givet alene eller i kombination med rituximab.
Professor: MRD-målinger ved myelomatose bliver snart en del af den kliniske hverdag
Skrevet af Natacha Houlind Petersen den . Skrevet i Myelomatose.
Stadig flere randomiserede, kliniske studier inkluderer målbar restsygdom (MRD) som markør for overlevelse, og de senere år er MRD ligeledes begyndt at optræde som primært endepunkt i studierne. MRD-målinger er imidlertid ikke en del af den kliniske praksis, men det vil formentlig snart ændre sig.
DHS’ årsmøde: Fokus på vaccination af immunsupprimerede patienter
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Sygdomme.
Vacciner og immunsupprimerede patienter er en problemstilling, der er evigt central i hæmatologisk behandlingssammenhæng – og de forgangne års coronapandemi har ikke gjort udfordringen mindre present. Vacciner var hovedtema på Dansk Hæmatologisk Selskabs (DHS) årsmøde i år.
Dansk studie bekræfter: Brystkræftoverlevere har øget risiko for at få hæmatologisk kræft
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.

Sammenlignet med baggrundsbefolkningen har brystkræftoverlevere en større risiko for at udvikle hæmatologisk kræft. Det gælder i særlig grad akut myeloid leukæmi (AML), og her kan forekomsten formentlig relateres til de brystkræftbehandlinger, kvinderne tidligere har fået.
Genterapien Hemgenix mod hæmofili B godkendt i EU
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Europa-Kommissionen har givet en betinget markedsføringstilladelse for Hemgenix (etranacogene dezaparvovec). Hemgenix er den første og eneste 'engangs'-genterapi til behandling af svær og moderat svær hæmofili B hos voksne uden en historie med Faktor IX-hæmmere.
FDA fremskynder vurderingen af elranatamab mod fremskreden myelomatose
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
De amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndigheder FDA har for nylig tildelt priority review til det bispecifikke antistof elranatamab (PF-06863135) mod fremskreden myelomatose.
Knap fire ud af ti børn med resistent AML kan helbredes
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Leukæmi.




