Opdateret pakkeforløb for lymfom og CLL ændrer markant i tilrettelæggelsen af kontrolforløbet
Sundhedsstyrelsen har opdateret pakkeforløbet for lymfeknudekræft og kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Med revisionen er kontrolforløbet blevet en integreret del af pakkeforløbet, og opfølgningen af patienterne er blevet langt mere individualiseret og sat fri fra de tidligere rammer.
DLG-formand: Vi mangler ikke protokoller – vi mangler mest af alt ressourcer
Danske lymfompatienter inkluderes for sjældent i protokollerede studier af ny medicin. Det er som regel ikke manglen på protokollerede tilbud, der er forklaringen, men derimod fravær af ressourcer og overskud til at køre protokoller samt inkludere og følge protokolpatienter på de enkelte hospitalsafdelinger, vurderer formanden for Dansk Lymfom Gruppe (DLG).
Svensk forskning kaster nyt lys over B-ALL: Blodstamcellerne forsvinder ikke fra knoglemarven
I modsætning til hvad man førhen har troet, så fortrænges blodstamcellerne ikke fra knoglemarven hos patienter med B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL), men en defekt får dem derimod til at miste evnen til at danne nye blodlegemer over tid, viser forskning fra Linköpings Universitet.
Kæmpe potentiale i at udnytte placebo-effekten bedre
Placeboeffekten er en reel effekt, der i supplement til den øvrige behandling kan mindske sygdomsfølelse og resultere i bedre effekt af behandling. En ny analyse fra Den Lægefaglige Tænketank ATLAS samler seneste viden om placebo- og noceboeffekt.
Liso-cel demonstrerer overlegne PFS-data i anden linje hos LBCL-patienter
Den CD19-rettede CAR T-celleterapi Breyanzi (lisocabtagene maraleucel, liso-cel) forbedrer den progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med primær refraktær eller tidligt recidiverende storcellet B-cellelymfom (LBCL) sammenlignet med andenlinje-standardbehandling.
Calquence i tabletformulering godkendt i EU til patienter med CLL
Europa Kommissionen har godkendt næste-generations BTK-hæmmeren Calquence (acalabrutinib) i tabletformulering til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Hidtil har stoffet alene været godkendt i kapselformulering.
Real world-data understøtter targeteret andenlinje-strategi ved CLL
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), der bliver behandlet med targeterede lægemidler i anden linje, opnår en højere behandlingsfri overlevelse (TFS) end patienter, der får kemoimmunterapi.
