Stor skuffelse hos myelomatose-lægerne: Medicinrådets afviser Dara-VRd i første linje
Sådan gør de hæmatologiske afdelinger sig klar til at få langt flere CAR-T-patienter
Medicinrådets nylige udvidelse af indikationen for CAR-T-celleterapien Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) betyder, at de hæmatologiske afdelinger fremover skal behandle langt flere CAR-T-patienter, end de har gjort indtil nu. Estimatet lyder på knap 150 ekstra CAR-T-patienter årligt, og det stiller helt nye krav til organiseringen og samarbejdet på og imellem de behandlende afdelinger.
VERONA-studiet fejler: Patienter med højrisiko MDS har fortsat ingen udsigt til ny effektiv medicin
Optimismen var stor, men nu er håbet vendt til skuffelse. Patienter med højrisiko myelodysplastisk syndrom (MDS) vinder intet ved at få tillagt Venclyxto (venetoclax) til standardbehandlingen med azacitidin. Vi havde håbet at se samme effekt som ved akut myeloid leukæmi (AML), men sådan blev det ikke, og højrisiko MDS-patienter er fortsat efterladt uden udsigt til nye effektive behandlinger, siger overlæge Hans Beier Ommen.
Primær analyse af Glofit-Pola i fremskreden LBCL: Fire ud af fem patienter opnår respons
Knap fire ud af fem patienter med fremskredne storcellede B-cellelymfomer (LBCL) fik respons på Columvi (glofitamab) i kombination med Polivy (polatuzumab vedotin), mens tre ud af fem kom i komplet remission (CR) på behandlingen, viser de primære data fra fase Ib/II-studiet NP39488. Kombinationen er én af de mest aktive, der er undersøgt til denne indikation, vurderer professor Martin Hutchings.
Efter fem års opfølgning viser CAR-T-celleterapi fortsat respons ved fremskreden indolent NHL
Fem år efter at have fået behandling med CAR-T-celleterapien Yescarta (axicabtagene ciloleucel, axi-cel) var godt halvdelen af patienter med relaps eller refraktær follikulært lymfom (FL) og marginalzone lymfom (MZL) fortsat sygdomsfrie.
EMA anbefaler ny BTK-hæmmer til behandling af patienter med refraktær ITP
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for lægemidler til mennesker (CHMP) har ved det seneste møde i midten af oktober anbefalet BTK-hæmmeren Wayrilz (rilzabrutinib) til behandling af voksne patienter med immun trombocytopeni (ITP), som er refraktære over for andre behandlinger.
FDA fremskynder udvikling af nyt lovende lægemiddel mod MDS
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har tildelt en orphan drug designation til first-in-class NEK7-hæmmeren ofirnoflast (HT-6184) som ny behandling til patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS).
Myelomatoseforeningen bekymret: Ny Carvykti-anbefaling risikerer at ekskludere CAR-T-kandidater
Anbefalingen af Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) i anden linje ved myelomatose er afgrænset til patienter, der er lenalidomid-refraktære. Det afskærer patienter, der ikke tåler eller afslår at tage imod lenalidomid-vedligeholdelse efter højdosis kemoterapi. De må vente helt til fjerde linje for at få cilta-cel, lyder bekymringen fra Dansk Myelomatose Forening. Læger og afdelingsledelser vægter, at CAR-T-patienterne behandles efter national konsensus.
