Efter kritik: Medicinrådet hastebehandler sag om sekventiel brug af BCMA-rettet medicin
Medicinrådet vedtog på det seneste rådsmøde, at der hurtigst muligt skal udarbejdes kriterier for opstart af behandling med Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) for patienter med myelomatose, der tidligere har fået andre BCMA-rettede lægemidler. Allerede når fagudvalget mødes i maj, skal sagen behandles.
Amerikansk lægemiddelvirksomhed nedlægger to CAR-T-programmer
Det amerikanske lægemiddelfirma Johnson & Johnson har afbrudt udviklingen af to CAR-T-kandidater, som ellers tidligere er blevet spået et stort potentiale inden for behandlingen af patienter med diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL).
CHMP anbefaler endnu et CD38-antistof til subkutan brug
Det europæiske lægemiddelagentur EMA's komité for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler CD38-antistoffet Sarclisa (isatuximab) til subkutan brug hos patienter med myelomatose. Behandlingen kan potentielt spare patienter og hospitaler besvær, gener og tid.
Første hæmofili B-patient behandlet med genterapi i Aarhus er nu fri for faktormedicin
For et halvt år blev den første patient med hæmofili B behandlet med genterapien Hemgenix (etranacogene dezaparvovec) på Blødercenteret ved Blodsygdomme i Aarhus. I dag er patientens faktor IX-niveau så højt, at den ugentlige faktormedicin kan undværes.
Ny medicinrådsvejledning kan ændre førstevalget for ældre og skrøbelige myelomatosepatienter
En ny behandlingsvejledning fra Medicinrådet peger på CD38-baserede firestofregimer som førstevalg til størstedelen af ikke-transplantationsegnede patienter med myelomatose. Det vækker stor glæde blandt lægerne - men behandlingerne risikerer fortsat ikke at komme ud til patienterne.
Læger om Forums nej til sekventiel BCMA-rettet behandling: Det er en underlig og usaglig proces
På et nyligt møde i Tværregionalt Forum for Koordination af Medicin (Forum) lød meldingen, at man var enige om ikke at anbefale sekventiel BCMA-rettet behandling til patienter med myelomatose. Det undrer meget, at Forum kan træffe beslutninger af den karakter uden en faglig vurdering eller gennemgang af foreliggende evidens – det er en underlig og usaglig proces, som risikerer at få store konsekvenser for patienterne, lyder det fra flere læger.
Myelomatoseforeningen: Vi er dybt bekymrede for konsekvenserne af Forums beslutning
Det er dybt bekymrende, at Tværregionalt Forum for Koordination af Medicin er kommet med en anbefaling, der i praksis betyder, at mange myelomatosepatienter formentlig ikke kan få CAR-T-celleterapi efter tidligere at have fået et bispecifikt antistof, lyder reaktionen fra Dansk Myelomatose Forening.
