Milepæl nået i Aarhus: Første patient behandlet i FIH-forsøg
I slutningen af juli kunne Blodsygdomme på Aarhus Universitetshospital behandle den første patient i et First In Human (FIH)-studie. Det har længe været et ønske for afdelingen at sikre patienterne hurtig adgang til nye og potentielt meget effektive behandlinger.
Europa-Kommissionen godkender Tepkinly som anden linje-kombinationsbehandling til FL
Europa-Kommissionen har godkendt Tepkinly (epcoritamab) sammen med lenalidomid og rituximab (R2) som andenlinjebehandling af patienter med follikulært lymfom (FL). Firmaet bag epcoritamab har for ganske nylig ansøgt Medicinrådet om godkendelse af kombinationsbehandlingen i Danmark.
Patienter med klassisk Hodgkin lymfom dør oftere af hjertesvigt
Patienter med hjertesvigt (HF) har en øget mortalitetsrisiko, hvis de tidligere er blevet behandlet for klassisk Hodgkin lymfom (cHL). Den hjertekar-specifikke mortalitet er ydermere signifikant forøget hos patienter med hjertesvigt mere end 10 år efter kræftdiagnosen.
Glæde blandt lymfomlægerne: Endelig åbner Medicinrådet op for bispecifikke antistoffer
Det er meget glædeligt, at vi nu endelig kan give et bispecifikt antistof i tilbagefaldssituationen – det er noget vi har efterspurgt længe, siger overlæge Michael Roost Clausen. Kommentaren følger efter, at Medicinrådet på det seneste møde anbefalede Columvi (glofitamab) plus kemoterapi til patienter med diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), som har fået mindst én tidligere behandlingslinje.
Medicinrådets afvisning af tafasitamab til patienter med fremskreden FL overrasker ikke
Beslutningen kommer ikke som en overraskelse for mig, siger overlæge Lars Møller Pedersen efter at have erfaret, at Medicinrådet på seneste møde afviste Minjuvi (tafasitamab) i tillæg til standardbehandling med lenalidomid og rituximab (len+R) til patienter med relaps eller refraktært follikulært lymfom (FL).
Nej, nej og atter nej: Medicinrådet afviser endnu en gang Blenrep til fremskreden myelomatose
Tredje gang blev ikke lykkens gang. Medicinrådet holder fast i, at Blenrep (belantamab mafodotin) ikke kan tilbydes som standardbehandling til patienter med relaps eller refraktær myelomatose. Argumentationen er den samme, som da rådet første gang afviste behandlingen for et halvt år siden.
Tidlige data imponerer: Tecvayli kan bremse udvikling af HR-SMM
EHA: Tecvayli (teclistamab), et BCMA-rettet bispecifikt antistof, giver markant længere progressionsfri overlevelse end lenalidomid plus dexamethason hos patienter med højrisiko smoldering myelomatose (HR-SMM). Dansk ekspert kalder det et flot studie og hæfter sig ved, at 8 ud af 10 patienter i forsøgsarmen ingen minimal restsygdom (MRD) havde.
