Overlæge: På sigt er det nok en god ide at screene alle gravide for arvelig hæmoglobinopatier
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Sygdomme.
Befolkningssammensætningen ændrer sig, og det bliver stadig sværere at forudse, hvilke personer, der har særlig risiko for at være anlægsbærere af en arvelig hæmoglobinsygdom. I dag tilbydes screening for arvelige hæmoglobinopatier kun til kvinder med etnisk ophav i endemiske områder. På sigt kan det dog give mening at brede screeningsprogrammet ud til at dække alle gravide kvinder i Danmark.
Ny type immunterapi har potentiale til at løfte overlevelsen efter AML
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Forskere fra Norge og Sverige har udviklet et nyt immunterapeutisk koncept, der måske kan være med til at give langtidsoverlevelsen for patienter med en særlig form for FLT3-muteret akut myeloid leukæmi (AML) et tiltrængt løft. Det er rigtig interessant, og hvis det virker i mennesker, kan det formentlig bredes ud til andre AML-subtyper, andre hæmatologiske sygdomme og solide tumortyper, vurderer overlæge Kim Theilgaard-Mönch.
CHMP anbefaler begrænset markedsføringstilladelse til Elrexfio
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for medicin til mennesker (CHMP) har anbefalet at give en begrænset markedsføringstilladelse til Elrexfio (elranatamab) som monoterapi til tungt behandlede patienter med relaps eller refraktær myelomatose.
FDA godkender Tibsovo til patienter med fremskreden MDS
Skrevet af Super User den . Skrevet i Myelodysplastiske syndromer.
Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Tibsovo (ivosidenib) som behandling til patienter med IDH1-muteret relaps eller refraktær myelodysplastisk syndrom (MDS).
Grad 1 og 2 bivirkninger øger risikoen for behandlingsophør hos patienter med CLL
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Kliniske studier fokuserer generelt på at rapportere alvorlige bivirkninger af grad ≥3. En ny analyse viser imidlertid, at selv milde og moderate bivirkninger (grad 1 og 2) øger risikoen for utilfredshed og behandlingsophør hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
Patienter med SCD er villige til at acceptere betydelige bivirkninger ved genterapi
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Anæmi.
Patienter med seglcelleanæmi (SCD) og forældre til børn med SCD har stor interesse for genterapi, og de er villige til at acceptere en relativ høj risiko for bivirkninger med udsigt til at få en behandling, der potentielt kan være kurativ.
Børn med bestemte fødselsdefekter har øget risiko for leukæmi
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Leukæmi.
Visse ikke-kromosomale fødselsdefekter er forbundet med en øget forekomst af børneleukæmi, viser et nyt studie. Eksempelvis fandt studiet en forbindelse mellem fordøjelsessystemdefekter og akut lymfatisk leukæmi (ALL) samt mellem nervesystemdefekter og akut myeloid leukæmi (AML).
CLL-eksperter efter kritik af lymfekræftområdet: Situationen er lige så kritisk for CLL-patienterne
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.



