Epcoritamab er et skridt tættere på at blive godkendt til FL i EU og USA
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Lymfomer.
Det europæiske lægemiddelagentur EMA bekræfter at have modtaget en ansøgning fra firmaet bag det bispecifikke antistof Tepkinly (epcoritamab), som sigter mod at få lægemidlet markedsført til behandling af fremskredent follikulært lymfom (FL).
Medicinrådet afviser genterapi til hæmofili B: Langtidseffekten er for usikker
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet anbefaler ikke genterapien Hemgenix (etranacogene dezaparvovec) til patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel) i svær og moderat-svær grad, da prisen er meget høj og langtidseffekten er usikker.
Medicinrådet anbefaler Aspaveli mod paroksystisk natlig hæmoglobinuri
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
Medicinrådet har besluttet at anbefale Aspaveli (pegcetacoplan) til voksne patienter med den sjældne blodsygdom paroksystisk natlig hæmoglobinuri (PNH).
Overlæge: På sigt er det nok en god ide at screene alle gravide for arvelig hæmoglobinopatier
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Sygdomme.
Befolkningssammensætningen ændrer sig, og det bliver stadig sværere at forudse, hvilke personer, der har særlig risiko for at være anlægsbærere af en arvelig hæmoglobinsygdom. I dag tilbydes screening for arvelige hæmoglobinopatier kun til kvinder med etnisk ophav i endemiske områder. På sigt kan det dog give mening at brede screeningsprogrammet ud til at dække alle gravide kvinder i Danmark.
Ny type immunterapi har potentiale til at løfte overlevelsen efter AML
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Forskere fra Norge og Sverige har udviklet et nyt immunterapeutisk koncept, der måske kan være med til at give langtidsoverlevelsen for patienter med en særlig form for FLT3-muteret akut myeloid leukæmi (AML) et tiltrængt løft. Det er rigtig interessant, og hvis det virker i mennesker, kan det formentlig bredes ud til andre AML-subtyper, andre hæmatologiske sygdomme og solide tumortyper, vurderer overlæge Kim Theilgaard-Mönch.
CHMP anbefaler begrænset markedsføringstilladelse til Elrexfio
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for medicin til mennesker (CHMP) har anbefalet at give en begrænset markedsføringstilladelse til Elrexfio (elranatamab) som monoterapi til tungt behandlede patienter med relaps eller refraktær myelomatose.
FDA godkender Tibsovo til patienter med fremskreden MDS
Skrevet af Super User den . Skrevet i Myelodysplastiske syndromer.
Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Tibsovo (ivosidenib) som behandling til patienter med IDH1-muteret relaps eller refraktær myelodysplastisk syndrom (MDS).
Grad 1 og 2 bivirkninger øger risikoen for behandlingsophør hos patienter med CLL
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.




