Grad 1 og 2 bivirkninger øger risikoen for behandlingsophør hos patienter med CLL
Kliniske studier fokuserer generelt på at rapportere alvorlige bivirkninger af grad ≥3. En ny analyse viser imidlertid, at selv milde og moderate bivirkninger (grad 1 og 2) øger risikoen for utilfredshed og behandlingsophør hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
Patienter med SCD er villige til at acceptere betydelige bivirkninger ved genterapi
Patienter med seglcelleanæmi (SCD) og forældre til børn med SCD har stor interesse for genterapi, og de er villige til at acceptere en relativ høj risiko for bivirkninger med udsigt til at få en behandling, der potentielt kan være kurativ.
Børn med bestemte fødselsdefekter har øget risiko for leukæmi
Visse ikke-kromosomale fødselsdefekter er forbundet med en øget forekomst af børneleukæmi, viser et nyt studie. Eksempelvis fandt studiet en forbindelse mellem fordøjelsessystemdefekter og akut lymfatisk leukæmi (ALL) samt mellem nervesystemdefekter og akut myeloid leukæmi (AML).
CLL-eksperter efter kritik af lymfekræftområdet: Situationen er lige så kritisk for CLL-patienterne
Danske patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) får i dag ikke optimal behandling i første linje. Vi er rigtig kede af og forargede over, at vi ikke har mulighed for at give patienterne den behandling, vi ved er bedst for dem, lyder det fra flere CLL-eksperter.
Ny vejledning fra Medicinrådet kan ændre førstelinje-situationen for danske CLL-patienter
Medicinrådet har en ny behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) på vej, og den kan potentielt vende op og ned på førstelinje-situationen herhjemme ved at blåstemple targeteret upfront-behandling til den brede CLL-population.
Europa-Kommissionen sender epcoritamab ud på det europæiske marked
Europa-Kommissionen har udstedt en markedsføringstilladelse til det bispecifikke antistof Tepkinly (epcoritamab) som monoterapi til behandling af voksne patienter med relaps eller refraktært diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) efter to eller flere tidligere behandlingslinjer.
Glofitamab godkendt mod DLBCL i tredje linje i Storbritannien
Det bispecifikke antistof Columvi (glofitamab) er godkendt i Storbritannien som behandling af patienter med relaps eller refraktær diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) i tredje linje eller senere.
