Sygdomme

Danske lymfompatienter går glip af nye behandlinger – der er ikke sket noget de seneste 20 år

Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den 17. august 2023. Skrevet i Lymfomer.

Der er sket markante fremskridt inden for behandling af diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) de senere år, men ingen af de nye behandlinger er kommet danske patienter til gode, da Medicinrådet gang på gang har meldt behandlingerne ned. Afslagene betyder, at patienterne i dag behandles, som de gjorde for 20 år siden. Det er frustrerende, og vi er bekymrede for behandlingskvaliteten lyder det fra flere fremstående lymfom-læger.

Lymfom-læger: Det gør ondt, at vi ikke kan tilbyde CAR-T-celleterapi i Danmark

Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den 17. august 2023. Skrevet i Lymfomer.

CAR-T-celleterapi har vist imponerende responsrater hos patienter med tilbagefald efter diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), og i landene omkring os har DLBCL-patienter fået adgang til disse behandlinger. Herhjemme har Medicinrådet afvist de cellulære terapier på stribe, og det betyder i praksis, at patienter mister livet. Det er en meget trist situation, lyder det fra flere fremstående lymfom-læger.

Danmark risikerer at blive ’terra non grata’ i det internationale lymfom-forskningsmiljø

Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den 17. august 2023. Skrevet i Lymfomer.

Patienter med recidiv efter diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) har gang på gang oplevet, at nye behandlingsgennembrud er afvist i Medicinrådet. Det går ud over behandlingskvaliteten, siger fremtrædende lymfom-læger, men det risikerer også at blive en hindring for, at patienterne i fremtiden kan inkluderes i kliniske studier og sikres eksperimentelle alternativer.

Glofitamab godkendt til markedsføring i USA og Europa

Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den 17. august 2023. Skrevet i Lymfomer.

Henover sommeren har de regulatoriske myndigheder i henholdsvis USA og Europa tildelt markedsføringstilladelse til det bispecifikke antistof Columvi (glofitamab) til behandling af patienter med fremskreden lymfomsygdom.

CHMP blåstempler epcoritamab til patienter med fremskreden DLBCL

Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den 17. august 2023. Skrevet i Lymfomer.

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) har anbefalet, at Tepkinly (epcoritamab) tildeles markedsføringstilladelse i Europa som monoterapi til patienter med relaps eller refraktært diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL).

Flere hæmatologiske midler på vej i EU: CHMP indstiller fire præparater til markedsføring

Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den 17. august 2023. Skrevet i Sygdomme.

Flere nye hæmatologiske lægemidler kan være på vej til det europæiske marked. På mødet i juli indstillede det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) fire hæmatologiske præparater til markedsføring.

FDA godkender quizartinib plus kemo til nydiagnosticeret AML

Skrevet af Signe Juul Kraft den 17. august 2023. Skrevet i Leukæmi.

De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt Vanflyta (quizartinib) i kombination med kemoterapi til behandling af patienter med nydiagnosticeret FLT3 ITD-positiv akut myeloid leukæmi (AML).

CHMP vurderer muligheden for at rykke cilta-cel længere frem i behandlingslinjerne

Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den 17. august 2023. Skrevet i Myelomatose.

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) vurderer aktuelt en mulig indikationsudvidelse for CAR-T-celleterapien CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) til patienter med relaps refraktær myelomatose.

Langtidsdata fra SWOG-S0016: 40 procent fortsat i live efter 15 års opfølgning

Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den 17. august 2023. Skrevet i Lymfomer.

15 år efter endt behandling er 40 procent af patienter med follikulært lymfom behandlet med CHOP-RIT eller CHOP-R fortsat i live. Det viser langtidsdata fra fase III-studiet SWOG-S0016.

Ida Auken har oddsene mod sig

Jøsses, magen til jammerlig start Ida Auken (Soc.) har fået som landets nye sundhedsminister.
Afviste henvisninger er en spand koldt vand i hovedet på almen praksis

Det gør rigtig ondt på almen praksis, når de praktiserende læger – ofte efter lange tilløb – henviser patienter til specialisterne på hospitalerne – kun for at få dem retur med en afvisning. Uden behandling, men med en opfordring til[…]
Off-label er systemets pæne ord for dobbeltmoral

Off-label anvendelse af medicin kommer nok aldrig på mode i medicinalindustrien, som får røde knopper bare ved tanken.
Når det gælder lægemidler, er lægerne sat på sidelinjen

Det så rigtig godt ud, da sundhedsminister Sophie Løhde (V) med baggrund i Kræftplan V instruerede regionerne i at samle deres regionale lægemiddelkomiteer i et enstrenget organ. Med et trylleslag kunne vi undgå regionale uligheder, når det gælder adgang til[…]

Nyeste myelomatose

DMSG-forperson: Jeg ved ikke, om jeg skal grine eller græde

Dansk studie føjer nye brikker til forståelsen af resistens mod daratumumab

Hasteafgørelse: Medicinrådet blåstempler brug af Carvykti efter tidligere BCMA-rettet behandling

Nej, nej og atter nej: Medicinrådet afviser endnu en gang Blenrep til fremskreden myelomatose

Flere artikler

Nyeste lymfekræft

Store huller i vidensgrundlaget: Behandlingen af ældre lymfekræftpatienter bygger på sparsom evidens

Europa-Kommissionen godkender Tepkinly som anden linje-kombinationsbehandling til FL

Patienter med klassisk Hodgkin lymfom dør oftere af hjertesvigt

Glæde blandt lymfomlægerne: Endelig åbner Medicinrådet op for bispecifikke antistoffer

Nyeste Hæmofili

Første hæmofili B-patient behandlet med genterapi i Aarhus er nu fri for faktormedicin

Nye lægemiddelrekommandationer for hæmofili afspejler vigtige ændringer i behandlingslandskabet

End-of-study analyse fra HOPE B konfirmerer effekt og sikkerhed ved Hemgenix

To nye lægemidler indplaceres direkte i Medicinrådets Hæmofili-vejledninger

Nyeste leukæmi

Trestofbehandling forbedrer PFS efter tilbagefald af CLL

Ny BTK-degrader giver høj responsrate på tværs af behandlingslinjer ved CLL

Dual-target CAR-T giver høj komplet responsrate ved relaps/refraktær CLL

Allogen CAR-T viser aktivitet ved CD123-positiv AML

Hjaltes søster lever i et mørklagt rum: Nu spiller han familiens egen frygt i Oscar-vinders nye film

FILM: Hjalte Ilsøe Gustavussen er lillebror til en kvinde med svær ME. Nu spiller den 32-årige skuespiller hovedrollen i en kortfilm, der er inspireret af familiens langvarige konflikt med myndighederne. Op til optagelserne fik han et angstanfald.
Medicin og intensiv træning bag Céline Dions comeback

MUSIK: Sygdommen stiff person-syndrom har i perioder givet Céline Dion så voldsomme smerter, at hun næsten ikke kunne gå. Nu er den 58-årige sanger tilbage med hele koncerter. Bag hendes tilbagevenden ligger et omfattende forløb med medicin, immunterapi, fysioterapi, stemmetræning – og faste timer med pilates og ballet.
Kræftlæge, forsker og mor til fire skrev sin debutroman i de ledige stunder

BØGER: Kræftlæge Signe Lenora Risumlund er medforfatter på adskillige videnskabelige artikler om stråleterapi og behandling af metastaser. I foråret udkom den 54-årige overlæges debutroman ’Forelsket’, en fortælling om ungdom, graviditet og katastrofale dating-oplevelser.
Regionshospitalet Randers får fastboende journalist i seks måneder

MEDIER: Journalist Anja Majgaard Søndergård fra Randers Amtsavis får et redaktionsbord i forhallen hos Regionshospitalet Randers. Fra denne centrale plads skal hun blandt andet følge hospitalets milliardbyggeri Vita.

Flere artikler

Nyt om navne

Lif flytter viceadministrerende direktør til ny strategisk rolle

Henrik Vestergaard tiltræder 1. oktober en nyoprettet stilling som strategisk chefrådgiver i Lægemiddelindustriforeningen, Lif.
Styrelsen for Patientklager får ny sektionsleder i klageservice

Mads Uldum Roesgaard er blevet ny sektionsleder i Klageservice og Administration i Styrelsen for Patientklager.
Lægeforeningen Østdanmark har valgt ny formand

Anna Roe Rasmussen er valgt som ny formand for Lægeforeningen Østdanmark.
Aarhus Universitet har fået professor i hyperpolariseret MR

Jan Ardenkjær-Larsen er blevet professor i hyperpolariseret MR ved Institut for Klinisk Medicin på Aarhus Universitet.
Sjællands Universitetshospital gør konstitueret cheflæge permanent

Kasper Wennervaldt er fra 1. september fastansat som cheflæge for Øre-, Næse- og Halskirurgisk Afdeling og Hørecenter Sjælland på Sjællands[…]

Henover sommeren har de regulatoriske myndigheder i henholdsvis USA og Europa tildelt markedsføringstilladelse til det bispecifikke antistof Columvi (glofitamab) til behandling af patienter med fremskreden lymfomsygdom.

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) har anbefalet, at Tepkinly (epcoritamab) tildeles markedsføringstilladelse i Europa som monoterapi til patienter med relaps eller refraktært diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL).

Flere nye hæmatologiske lægemidler kan være på vej til det europæiske marked. På mødet i juli indstillede det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) fire hæmatologiske præparater til markedsføring.

De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt Vanflyta (quizartinib) i kombination med kemoterapi til behandling af patienter med nydiagnosticeret FLT3 ITD-positiv akut myeloid leukæmi (AML).

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) vurderer aktuelt en mulig indikationsudvidelse for CAR-T-celleterapien CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) til patienter med relaps refraktær myelomatose.

15 år efter endt behandling er 40 procent af patienter med follikulært lymfom behandlet med CHOP-RIT eller CHOP-R fortsat i live. Det viser langtidsdata fra fase III-studiet SWOG-S0016.

Chefredaktører

Kommerciel direktør

Adresse

Kontakt

Journalister

Tilknyttede journalister

Medicinske Tidsskrifters medier

Danmark

Sverige

Norge