Næstformand i Hovedstadens lægemiddelkomité: Vi vejer alle sager på en guldvægt
Alle enkeltansøgninger om CAR-T-behandling af lymfekræft er blevet vurderet meget grundigt, og de endelige afgørelser er afstemt med Rigshospitalets direktion, så der er ikke grund til at kritisere lægemiddelkomitéen i Region Hovedstadens håndtering af sagerne.
CLL-eksperter: Vi har behov for at gentænke måden, vi designer kliniske studier
Analyser af toksicitet i kliniske studier er ikke fyldestgørende nok, og det betyder, at det i praksis er vanskeligt at vurdere potentialet ved nye behandlinger til kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), siger flere CLL-eksperter. De argumenterer for en gentænkning af de kliniske endemål, så de i fremtiden bedre favner balancen mellem toksicitet og effekt.
MRD-måling har potentiale til at guide behandlingen af de mest skrøbelige AML-patienter
Monitorering af målbar restsygdom (MRD) har vist sig at være et effektivt redskab til at vurdere, om patienter med akut myeloid leukæmi (AML) skal transplanteres efter behandling med intensiv kemoterapi. Forhåbentlig kan MRD også i fremtiden bruges til at regulere varighed og intensitet af semiintensiv kemoterapi og herved reducere toxicitet for de mest skrøbelige AML-patienter.
Akademisk udviklet CAR-T-celleterapi viser lovende resultater mod lymfekræft
Forskere fra Odense Universitetshospital har udviklet CAR-T-celleterapier rettet mod et andet target end de kommercielle CAR-T-produkter til lymfekræft. Terapierne har vist meget lovende resultater i de indledende studier, og forskerne håber, at de på sigt kan være med til at sikre, at en bred gruppe af danske lymfekræftpatienter kan få adgang til behandling med CAR-T-celleterapi.
Norske lymfekræftpatienter får adgang til CAR-T i anden linje
Den norske pendant til Medicinrådet har nu godkendt CAR-T-celleterapien Yescarta (axicabtagene ciloleucel, axi-cel) til behandling af patienter med tilbagefald efter diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) i anden linje. I Danmark har patientgruppen fortsat slet ikke adgang til CAR-T-celleterapi.
Aarhus-forskere udvikler lovende genterapi til behandling af AML
En forskergruppe fra Aarhus Universitet har udviklet en meget lovende CRISPR/Cas9-behandling, der har vist sig at bremse udviklingen af akut myeloid leukæmi (AML) i cellelinjer og dyremodeller. Forskerne håber, at teknologien kan blive en platformsteknologi for kræft drevet af fusionsgener.
Knoglemarvsbiopsi er unødvendig ved diagnostik af CNS-lymfom med DLBCL-histologi
En negativ PET-CT-scanning er en valid markør for, om patienter med CNS-lymfom har sygdom uden for det centrale nervesystem. Scanningen behøver derfor ikke suppleres med en knoglemarvsbiopsi, hvilket ellers anbefales i de gældende diagnostiske retningslinjer.
Danske forskere finder årsag til øget risiko for blodkræft ved sjælden knoglemarvsdefekt
