Gode resultater på patienter med genstridig myelomatose

ASH 2017: Forsøg med infusion af bb2121 har udvist meget robust og vedvarende klinisk respons for flere hæmatologiske maligniteter. Data, som er tilknyttet forsøgene, viser, at fordelene ved behandlingsformen overstiger risikofaktoren.

Hjemmekemo løfter de syges livskvalitet og mindsker pres på hospitalet

EHA:Mange patienter med akut myeloid leukæmi (AML) har i et dansk setup vist sig at kunne få kemo via pumpe i eget hjem med rygdækning fra antibiotika og sygeplejersker. Det øger patientens livskvalitet og mindsker presset på hospitalerne.

Intet antistofrespons efter vaccination blandt patienter med lymfe- og knoglemarvskræft

ASH: En bemærkelsesværdig gruppe af patienter med hæmatologisk sygdom havde ingen eller lav immunrespons efter anden covid-vaccination - med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi (CML).

Ivosidenib plus azacitidin forbedrer overlevelsen ved nydiagnosticeret AML med IDH-1-mutation

ASH: Ivosidenib kombineret med azacitidin forbedrer overlevelsen for nyligt diagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML) med IDH-1-mutation sammenlignet med azacitidin alene.

Jakavi forlænger overlevelsen for patienter med myelofibrose

EHA: Jakavi (ruxolitinib) forlænger overlevelsen sammenlignet med Hydroxyurea (hydroxycarbamid) hos patienter med primær eller sekundær myelofibrose.

Jakavi har god effekt mod steroidrefraktær akut GVHD

EHA: Patienter med steroidrefraktær akut graft-versus-host sygdom (GVHD), som behandles med Jakavi (ruxolitinib) efter fejlslagen andenlinjebehandling, opnår høje responsrater.

Keytruda vipper Adcetris af pinden som tredjelinie behandling af Hodgkin lymfom

ASCO: Keytruda (pembrolizumab) er en signifikant bedre behandling end Adcetris (brentuximab vedotin) til patienter med relapsende og refraktær Hodgkin-lymfom.

Kombibehandlingen ibrutinib og venetoclax bedst til ældre, skrøbelige CLL-patienter

EHA: Standardbehandlingen til skrøbelige, typisk ældre patienter med kronisk lymfatisk leukæmi CLL eller den nært beslægtede kræftsygdom småcellet lymfocytært lymfom SLL er chlorambucil plus obinutuzumab (Clb+O).

Kyprolis mere effektiv end Velcade hos tidligere behandlede patienter

ASH 2017: Behandling af genstridig myelomatose med Kyprolis bremser sygdomsudvikling og øger overlevelsen markant uanset antal tidligere behandlinger sammenlignet med Velcade - også hos gamle patienter.

Langtidseffekt: FL-patienter forbliver progressionsfri i ti år på rituximab

ASH 2017: Rituximab (Mabthera) forbedrer den progressionsfri overlevelse markant i op til ti år og reducerer behovet for yderligere kemo, viser det såkaldte PRIMA-studie.

Lenalidomid er markant den bedste vedligeholdelsesbehandling

ASH 2017: Lenalidomid (Revlimid) er den bedste vedligeholdelsesbehandling til nydiagnosticerede myelomatosepatienter efter autolog stamcellebehandling, viser en stor metaanalyse.

Lenalidomid lige så effektiv efter ASCT i ’real world-studie’

ASH 2017: Få patienter i canadisk ’real world-’studie tåler standarddosis af lenalidomid, men patientrapporteret udkomme og progressionsfri overlevelse tåler sammenligning med resultaterne fra kliniske studier, konkluderer forskerne.

Livskvalitet fylder mere i hæmatologisk forskning

ASH 2017: En glædelig trend, som Dansk Hæmatologisk Selskabs formand Henrik Frederiksen har set på dette års ASH-møde er, at der er mere fokus på livskvalitet. Det gælder f.eks. på et af hans interesseområder, immun trombocytopeni (ITP), hvor den generelle tendens i årets præsentationer er, at livskvalitet tillægges større værdi end laboratorietal.

Lovende effekt af autolog genmodificeret stamcelleterapi af Hurlers Syndrom

EHA: Nye data giver håb om, at det kan lade sig gøre at stoppe sygdomsudviklingen hos patienter med Hurlers Syndrom ved at ty til autolog stamcelleterapi, hvor man udtager stamceller fra knoglemarven og genmanipulerer dem til at producere det enzym, som patienten mangler.  

Lovende resultater for CAR T mod B-cellelymfom

ASH 2017: Det absolut hotteste på lymfomområdet lige nu er immunterapi. Det gælder især CAR T-celleterapi, hvor man opsamler patientens T-celler, modificerer dem med et lentivirus eller retrovirus og på den måde ’opdrager’ cellerne til at dræbe kræftcellerne, når de sættes ind i patientens krop igen.

Luspatercept effektiv mod transfusionsuafhængig β-thalassæmi 

EHA: Lægemidlet luspatercept er kun godkendt til behandling af transfusionsafhængig β-thalassæmi - men nu viser fase II-studiet Beyond, at det også kan bruges til behandling af den transfusions-uafhængige version af sygdommen (NTD).

Målet for børneleukæmi-behandling er bedre patientselektion

ASH 2017: Det næste store skridt inden for børneleukæmi bliver at kunne udpege, hvilke patienter som kan bibeholde en god overlevelse med en mindre toksisk behandling. Det fortæller overlæge på Rigshospitalets børneafdeling Thomas Leth Frandsen.

Måling af minimal restsygdom er snart klinisk hverdag ved myelomatose

ASH 2017: Inden for de kommende to-tre år vil måling af minimal restsygdom (MRD) være en del af klinisk praksis i forhold til at vurdere, hvilke myelomatosepatienter som er i risiko for at få sygdomstilbagefald. Det spår professor Niels Abildgaard fra Hæmatologisk Afdeling, Odense Universitetshospital.

Målrettet behandling af CLL har flere udfordringer

ASH 2017: Fordi der de senere år er kommet mange nye behandlingsmuligheder til kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), er udfordringen nu at få afklaret, hvilke patienter der skal have, hvilke behandlinger i hvilken rækkefølge. Det mener overlæge Carsten Utoft Niemann, som er ansvarlig for CLL-forskningen på Rigshospitalet.

Næste fremskridt for akut leukæmi bliver personlig medicin

ASH 2017: Et af ’buzz-ordene’ på årets ASH-møde er personlig medicin. Det gælder også inden for akut leukæmi, hvor der efterhånden findes flere behandlinger, der er målrettet forskellige undertyper af sygdommen.