Medicinrådet afviser allogen EBV-specifik T-celleterapi til EBV+ PTLD
Patienter med den alvorlige og sjældne kræftform Epstein-Barr-virus-positiv (EBV+) posttransplantations-lymfoproliferativ sygdom (PTLD) får ikke adgang til Ebvallo (tabelecleucel) som standardterapi. Det vedtog Medicinrådet på seneste rådsmøde.
Stort amerikansk studie fører til ændret praksis for patienter med seglcellesygdom i Danmark
Patienter med seglcellesygdom, som er indlagt med vaso-okklusive kriser, udskrives hurtigere fra hospitalet og får færre genindlæggelser, hvis de behandles med Ringerlaktat som IV-væske frem for saltvand, som hidtil har været standarden. Det viser et stort amerikansk studie, som har haft en praksisændrende virkning.
Hydroxyurea reducerer ikke ovariereserven hos kvinder med SCD
Behandling med hydroxyurea påvirker ikke ovariereserven hos kvinder med seglcellesygdom (SCD), viser et nyt studie. Resultaterne indikerer, at det ikke er nødvendigt at foretage fertilitetsbevarende foranstaltninger før opstart af behandlingen, siger studiets førsteforfatter.
ENERGIZE når sit primære endepunkt: Mitapivat fortsætter sin sejrsgang i de hæmolytiske anæmier
EHA: Godt 40 procent af patienter med ikke-transfusionsafhængig thalassæmi (NTDT) opnår signifikante stigninger i hæmoglobin (Hb)-niveauet og mindre fatigue, når de behandles med Pyrukynd (mitapivat), viser resultater fra fase III-studiet ENERGIZE. Hermed valideres enzymaktivatorens potentiale i endnu en patientgruppe med hæmolytisk anæmi.
ASH RC og FDA vil skabe rammer for bedre brug af real world-data om SCD
ASH Research Collaborative (ASH RC) og Reagan-Udall Foundation under FDA har lanceret et nyt real world-evidens konsortium for seglcellesygdom (SCD). Formålet er at udvikle konsensus om, hvordan klinikere bedst anvender real world-data til forskning og forbedring af behandlingen af SCD-patienter.
Medicinrådet siger ja til ny behandling mod avanceret systemisk mastocytose
På onsdagens møde anbefalede Medicinrådet enzymhæmmeren Ayvakyt (avapritinib) som monoterapi til patienter med aggressiv systemisk mastocytose (ASM), systemisk mastocytose med associeret hæmatologisk neoplasma (SM-AHN) eller mastcelle-leukæmi (MCL), som har fået sygdomsforværring eller bivirkninger efter behandling med mindst én tidligere systemisk behandling.
Medicinrådet siger (halvt) ja til ny JAK-hæmmer mod myelofibrose og anæmi
På det seneste rådsmøde anbefalede Medicinrådet JAK-hæmmeren Omjjara (momelotinib) til behandling af patienter med symptomgivende myelofibrose, som samtidig lider af moderat til svær anæmi. Anbefalingen gælder kun patienter, der er eller tidligere har være i behandling med en anden JAK-hæmmer.
