Største real world-kohorte til dato bekræfter potentialet ved CAR-T til SCNSL
ASH: Med en 12-måneders progressionsfri overlevelses (PFS)-rate på omkring 50 procent og en lav tilbagefaldsrate ud over 12 måneder er CAR-T-celleterapi tilsyneladende en effektiv behandling til patienter med sekundært CNS-lymfom – en patientgruppe, der ellers har været ekskluderet fra de større kliniske CAR-T-studier.
Amerikansk studie puster til debat om betydning af patientselektion i kliniske LBCL-studier
ASH: Patienter med storcellet B-cellelymfom (LBCL), der deltager i kliniske første linje-studier, har en bedre samlet overlevelse (OS) end patienter, der ikke gør, viser amerikansk studie. Gevinsten er så markant, at den ikke kan skyldes effekten af de nye behandlinger alene, siger professor Tarec Christoffer El-Galaly, der mener, at data puster til debat om betydningen af selektion i kliniske studier.
Epcoritamab plus R-mini-CHOP leverer responsrater på niveau med fulddosis R-CHOP
ASH: Efter to års opfølgning viser Tepkinly (epcoritamab) plus R-mini-CHOP høje komplette respons (CR)- og MRD-negativitetsrater blandt ældre og skrøbelige patienter med nydiagnosticeret diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), der ikke er egnede til fulddosis R-CHOP. Det er flotte responsdata, som langt overstiger, hvad vi ville forvente for patientgruppen med den nuværende standard, siger professor Martin Hutchings.
Epcoritamab monoterapi viser fortsat overbevisende effekt ved fremskreden LBCL efter fire år
ASH: ashEfter mere end fire års opfølgning var 41 procent af patienter med relaps eller refraktær storcellet B-cellelymfom (LBCL) fortsat i komplet remission (CR) efter at have modtaget Tepkinly (epcoritamab) i tredje+ linje, og 57 procent var fortsat i live.
Lymfompatienter i akutte forløb har mere alvorlig sygdom og højere dødelighed
Patienter med lymfom, der diagnosticeres i akutte forløb, har mere alvorlig sygdom og højere mortalitet end patienter i elektive diagnostiske forløb, viser nyt studie. Det kan forklares med sygdommens biologi, men det kan også skyldes, at patienternes symptomer ikke opdages i tide. Der er behov for mere præcise metoder til at afgøre, om patienterne skal viderehenvises fra almen praksis, lyder det fra forfatterne.
FDA godkender epcoritamab til ny FL-indikation
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt det bispecifikke antistof Tepkinly (epcoritamab) i kombination med lenalidomid og rituximab til patienter med relaps eller refraktært follikulært lymfom (FL).
