Bispecifikt antistof imponerer mod svær lymfekræft: Det mest potente lægemiddel nogensinde

ASCO: Glofitamab fører til komplet respons hos mere end hver tredje patient med relaps eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), og hos en stor andel af de svært syge patienter er responset varigt.

Det viser resultater, som præsenteres på årets ASCO-konference (abstract #7500). Resultaterne stammer fra en ekspansionskohorte af patienter, som uden held har været igennem minimum to tidligere behandlinger og dermed betragtes som uhelbredeligt syge.

I denne kohorte af svært syge opnåede 50 procent respons og 35,2 procent komplet respons med det bispecifikke antistof glofitamab.

”Det er et virkelig flot resultat. I de sidste ti år har vi været positivt overraskede, hvis man med nye lægemidler til relaps eller refraktær lymfom fik komplet responsrater på 15-20 procent. Her ser vi en fordobling af det benchmark,” siger overlæge Martin Hutchings fra Rigshospitalets Afdeling for Blodsygdomme og Fase 1 Enhed, som har bidraget til studiet.

”Responsraterne er på niveau med CAR-T, men i modsætning til CAR-T har vi at gøre med et lægemiddel, som vi kan hive ned fra hylden og give med det samme. Det er en stor fordel for de svært syge, som progredierer hurtigt og ikke kan vente på CAR-T-behandling.”

Regner med snarlig godkendelse

De nye resultater ligger i tråd med tidligere resultater fra samme studie, som blev publiceret i Journal of Clinical Oncology i 2021 og har været fremlagt på diverse kongresser i de seneste år. Den første patient i verden modtog glofitamab på Rigshospitalet i 2017, og siden da har Martin Hutchings igen og igen bevidnet, hvordan det bispecifikke antistof har kunnet hjælpe patienter, for hvem standardbehandlingsmulighederne var udtømte.

”Jeg har arbejdet intensivt med bispecifikke antistoffer i fem år, og det er de mest potente lægemidler, jeg har set til behandling af B-celle lymfomer,” siger han.

Overlægen er overbevist om, at behandlingen vil opnå sin første godkendelse inden for meget kort tid – måske inden for et år.

”Jeg regner stærkt med, at bispecifikke antistoffer bliver en del af standardbehandlingen af lymfekræft. Den første godkendelse bliver formentlig til patienter med tilbagefald, og det vil give mange patienter mulighed for at opnå sygdomskontrol. Men jeg håber, at behandlingen også vil blive tilgængelig tidligere i behandlingsforløbet,” siger Martin Hutchings.

Respons længe efter behandlingsstop

Glofitamab er et bispecifikt antistof, der er målrettet overflademolekylerne CD3, som findes på T-cellerne, og CD20, som findes på overfladen af stort set alle B-celle lymfomer. De data, der præsenteres på ASCO 2022,  er fra i alt 107 patienter med relaps eller refraktær DLBCL, hvoraf 59 procent af patienterne har været igennem tre eller flere behandlinger inden forsøget, og 35 procent har fået CAR-T-behandling.

Deltagerne fik en step-up-dosering med glofitamab, og efter en median opfølgning på ni måneder var den samlede responsrate og den komplette responsrate på henholdsvis 50 og 35,2 procent.

”Det er værd at bemærke, at en stor andel af patienterne er tidligere behandlet med CAR-T uden at opnå respons. Det er altså patienter, som er meget svære at behandle, og alligevel opnår en tredjedel komplet respons,” siger Martin Hutchings.

Resultaterne er sammenlignelige med tidligere fase I-data, hvor 34 ud af 100 patienter opnåede komplet respons. Blandt de 34 var hele 72 procent stadig i komplet respons efter 20 måneder.

”Hos langt de fleste patienter, som opnår komplet respons, holder responset længe efter behandlingen er slut. Når en stor andel stadig er i komplet respons et år efter behandlingen er afsluttet, begynder det at lugte af, at nogen af dem, som ellers betragtes som uhelbredelige, måske er blevet helbredt,” siger Martin Hutchings.

Randomiserede forsøg undervejs

Et af kendetegnene ved glofitamab er, at den dominerende bivirkning er cytokin-release-syndrom (CRS). Det opstår for det meste i løbet af den første måned af behandlingen, hvorimod de fleste andre lægemidler mod kræft har bivirkninger i hele behandlingsforløbet.

”Vi er ret gode til at håndtere CRS, og det er i de fleste tilfælde relativt mildt. Derfor er glofitamab og andre bispecifikke antistoffer potentielt meget velegnede i kombination med andre lægemidler. Der pågår studier, hvor man kombinerer stoffet med kemoterapi eller andre typer immunterapi og biologisk behandling, og det er superspændende,” siger Martin Hutchings.

Derudover pågår der randomiserede studier, hvor deltagere med relaps får enten glofitamab eller standardbehandling, og Martin Hutchings regner med, at der snart iværksættes randomiserede forsøg med nydiagnosticerede patienter.

”Det er svært at sige, hvor i behandlingsalgoritmen de bispecifikke antistoffer kommer til at ligge. Vi har en førstelinjebehandling, R-CHOP, som har eksisteret i årtier. Det er nogle gamle travere, og man har i mange år forsøgt at forbedre R-CHOP. Det er muligt, at glofitamab kan være løsningen. Det finder vi formentlig ud af i løbet af de kommende år,” siger overlægen.

  • Chefredaktører
    Kristian Lund
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Nina Vedel-Petersen
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Kommerciel direktør
    Benjamin Müller
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Nordisk annoncedirektør
    Marianne Østergaard Petersen
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Adresse

    Schæffergården
    Jægersborg Alle 166
    2820 Gentofte
    CVR: 37 21 28 22

    Kontakt

    Annoncer
    Kontaktinfo
    Abonnement
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

  • Redaktionschef

    Helle Torpegaard
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Journalister

    Anne Mette Steen-Andersen, redaktionel udviklingsleder
    Bo Karl Christensen, redaktionsleder
    Frederik Jølving, redaktionsleder
    Signe Juul Kraft - onkologi, hæmatologi, sundhedspolitik
    Nina Bro - sclerose, sundhedspolitik
    Maiken Skeem – hjertekar, sundhedspolitik
    Mads Moltsen - gastroenterologi, onkologi
    Henrik Reinberg Simonsen, almen praksis, allround

    Tilknyttede journalister

    Berit Andersen – psykiatri, sundhedspolitik
    Birgit Brunsted - onkologi, hjerte-kar, generelt
    Jette Marinus - respiratorisk
    Maria Cuculiza - kultur, neurologi
    Gorm Palmgren - onkologi
    Marianne Rohweder - overvægt, sundhedspolitik
    Ebbe Fischer - allround
    Natacha Houlind Petersen - allround
    Nana Fischer - allround
    Hanna Sigga Madslund, allround
    Stephanie Hollender, allround

     

    Kommerciel afdeling

    Annoncekonsulent
    Malene Laursen
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Salgskonsulent
    Helle Garrett
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Salgskonsulent, Sverige
    Annika Östholm
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Webinarer
    Majbritt Laustrup
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Administrativ koordinator
    Anette Kjer Overgaard
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Konference koordinator
    Christina Ludvig
    Denne e-mail adresse bliver beskyttet mod spambots. Du skal have JavaScript aktiveret for at vise den.

    Research
    Birgitte Gether
    Jan Fuhs (automatiseret research)