Nye teknologier giver fremskridt for vanskelige blodsygdomme
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Myelomatose.
ASH 2018: American Society of Hematology (ASH) fremhævede på deres årsmøde 1.-4. december tre undersøgelser, som viser, hvordan den seneste teknologiske udvikling kan omsættes til klinisk relevante fremskridt for blodsygdomme, der er svære at behandle.
Forskere undersøger gastro-hepatologiske bivirkninger ved immunterapi
Skrevet af Maiken Skeem den . Skrevet i Sygdomme.
Immunterapi blev tidligere kun anvendt til behandling af enkelte kræftsygdomme. I dag har behandlingen bredt sig til at omfatte adskillige kræftformer. Men der er endnu ikke tilstrækkelig evidens-baseret viden om bivirkningerne og håndtering af dem.
Nyt bispecifikt antistof viser lovende respons mod B-cellelymfom
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lymfomer.
ASH 2018: På årets ASH-møde præsenterede overlæge Martin Hutchings fra Rigshospitalets Fase 1-enhed tidlige resultater for et nyt bispecifikt antistof, som viser lovende respons ved B-cellelymfom.
CAR T mod myelomatose viser responsrater på næsten 100 procent
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Leukæmi.
ASH 2018: Et af de vigtigste temaer inden for myelomatose på årets ASH-møde var CAR T-cellebehandling, som i flere studier præsenteret på ASH viser imponerende effekt, mener professor Niels Abildgaard.
Fem studier sætter nyt fokus på CAR T mod flere sygdomme
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
ASH 2018: Fem undersøgelser, der blev præsenteret på det 60. årsmøde i American Society for Hematology (ASH), sætter på forskellig vis fokus på immunterapien CAR T-cellebehandling, som i øjeblikket undersøges mod flere hæmatologiske sygdomme.
Eva Funding: Flere lovende resultater for Hemlibra mod hæmofili A
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
ASH 2018: Antistoffet Hemlibra (emicizumab) var i fokus på flere hæmofili-sessioner på årets ASH-møde i San Diego. Et af de præsenterede studier var Haven 2, som fremviste helt nye data for Hemlibra-behandling af børn med hæmofili A med inhibitor.
Grønt lys til Blincyto mod MRD-positiv ALL
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Leukæmi.
Det Europæiske Lægemiddelagenturs udvalg for lægemidler til mennesker, CHMP, anbefaler godkendelse af Blincyto (blinatumomab) til behandling af patienter med akut lymfatisk leukæmi (ALL) med vedvarende MRD (minimal restsygdom) i komplet remission.
FDA godkender ny behandling til ældre med AML
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Leukæmi.



