Novo får godkendt blødermidlet Esperoct i USA
Blødermidlet Esperoct fra Novo Nordisk er blevet godkendt til behandling af børn og voksne med hæmofili A af det amerikanske FDA.
Hemlibra anbefalet som profylakse mod hæmofili A uden faktor VIII-hæmmere
EUs udvalg for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) har givet Hemlibra (emicizumab) en positiv udtalelse som rutinemæssig profylakse af blødningsepisoder med alvorlig hæmofili A.
Chok over afvisning af myelomatose-vedligeholdelsesbehandling
I går afviste Medicinrådet at godkende vedligeholdelsesbehandling til yngre patienter med myelomatose med Revlimid (lenalidomid). Afvisningen skete efter mere end et års sagsbehandling, og på trods af, at det er bevist, at behandlingen i gennemsnit giver de uhelbredeligt syge kræftpatienter to års længere levetid.
Blixt: Møde har sat fokus på tidlig opsporing af myelomatose
Et samråd indkaldt af Dansk Myelomatose Forening har medført, at Sundheds- og Ældreudvalget har stillet spørgsmål til sundhedsministeren vedrørende en styrket indsats for tidlig opsporing af myelomatose. Det fortæller udvalgets formand Liselott Blixt (DF).
Kræftforening: Vi risikerer en så kompleks godkendelsesproces, at patienterne dør af det
I morgen skal Medicinrådet endnu engang se på, om Revlimid (lenalidomid) skal have grønt lys som national standard-vedligeholdelsesbehandling til nydiagnosticerede myelomatosepatienter, som har fået autolog stamcelletransplantation.
Patientforenings budskab på samråd: Økonomi fylder mere og mere i myelomatosebehandlingen
Dansk Myelomatoseforening havde tirsdag den 15. januar kaldt Sundheds- og Ældreudvalget i samråd, fordi foreningen er bekymret for den stadigt større rolle, økonomi spiller i behandlingen af myelomatose. Det fortæller Dansk Myelomatose Forenings formand Søren Dybdahl.
