EMA godkender Zynlonta mod stærkt forbehandlet DLBCL og HGBL
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anbefaler nu udstedelse af en betinget markedsføringstilladelse for lægemiddelkonjugatet Zynlonta (loncastuximab tesirin) til behandling af diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) og high grade B-cellelymfom (HGBL).
Calquence i tabletform godkendt i USA
De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt en ny tabletformulering af Calquence (acalabrutinib) til alle nuværende indikationer af kapselversionen, som er godkendt til patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og recidiverende eller refraktær mantlecellelymfom (MCL).
Medicinrådet afviser Minjuvi-kombination til behandling af fremskreden DLBCL
Medicinrådet har besluttet ikke at anbefale det monoklonale antistof Minjuvi (tafasitamab) plus Revlimid (lenalidomid) til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), der ikke er kandidater til autolog stamcelletransplantation.
Brukinsa giver varige responser ved mantelcellelymfom
Monoterapi med BTK-hæmmeren Brukinsa (zanubrutinib) giver varige responser og har acceptable bivirkninger hos patienter med recidiverende/refraktær (R/R) mantelcellelymfom (MCL) ved en medianopfølgning på næsten tre år.
Real world-data: Der er forskel på CAR T-præparaterne mod LBCL
Sammenlignet med Kymriah (tisagenlecleucel) er Yescarta (axicabtagene ciloleucel) forbundet med bedre sygdomskontrol, men har en mindre gunstig sikkerhedsprofil ved standardbehandling af storcellet B-celle lymfom LBCL.
Bispecifikt antistof imponerer mod svær lymfekræft: Det mest potente lægemiddel nogensinde
ASCO: Glofitamab fører til komplet respons hos mere end hver tredje patient med relaps eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), og hos en stor andel af de svært syge patienter er responset varigt.
CAR T mod follikulær lymfom godkendt i EU
Europa-Kommissionen har godkendt CAR T-cellebehandlingen Kymriah til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær follikulær lymfom (r/r FL) efter to eller flere linjer systemisk behandling. Godkendelsen gør Kymriah til den første CAR-T-celleterapi af sin art godkendt i EU.
