En betydelig del af AML-patienter over 80 år har gavn af VEN-HMA
Standardbehandlingen med Venclyxto (venetoclax) kombineret med et hypomethylerende stof (HMA) er en sikker og effektiv strategi for patienter med akut myeloid leukæmi (AML) mellem 80 og 90 år, viser nyt studie. Og for omkring hver fjerde patient forlænger behandlingen overlevelsen.
Højdosis kemoterapi før allogen HSCT fører ikke til bedre sygdomskontrol ved AML
Remissionsinduktion med højdosis kemoterapi forud for allogen hæmatopoetisk stamcelletransplantation (HSCT) fører ikke til bedre sygdomskontrol hos patienter med relaps/refraktær akut myeloid leukæmi (AML) sammenlignet med watchful waiting og øjeblikkelig transplantation.
CLL-lægemiddelrekommandation er rykket et skridt nærmere – men afklaringen lader vente på sig
I slutningen af april offentliggjorde Medicinrådet en omkostningsanalyse vedrørende ligestillede lægemidler til kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Med analysen nærmer den længe ventede og omstridte lægemiddelrekommandation på området sig – og hermed svaret på, om Medicinrådet åbner op for targeteret førstelinjebehandling til den samlede patientpopulation.
Tillæg af FLT3-hæmmer til azacitidin og venetoclax viser lovende effekt
Patienter med nydiagnosticeret FLT3-muteret akut myeloid leukæmi (AML) opnår hyppigt komplet respons, når de får tillagt FLT3-hæmmeren Xospata (gilteritinib) til standardbehandlingen med azacitidin og Venclyxto (venetoclax), viser nyt fase I/II-studie.
Studie: Sikkert at behandle CLL-patienter med Venclyxto under coronapandemien
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) i behandling med Venclyxto (venetoclax) havde generelt milde COVID-19-forløb, og hospitaliserings- og mortalitetsraten for disse patienter var lav sammenlignet med raten i den generelle CLL-population, viser data fra et dansk real world-studie.
Patienter med langsomt voksende CLL kan undvære specialiseret opfølgning
Der er ikke forskel i treårsoverlevelsen blandt patienter med langsomt voksende kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som har været fulgt på hospitalet og patienter, der ikke har.
FDA tildeler accelereret godkendelse til to hæmatologiske lægemidler
Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har inden for den seneste måned tildelt accelereret godkendelse til to hæmatologiske lægemidler.
