ISAKIDS fejler: Isatuximab har ikke overbevisende effekt hos børn med fremskreden akut leukæmi
Børn med akut lymfatisk leukæmi (ALL) og akut myeloid leukæmi (AML) responderer ikke i tilstrækkelig grad på behandling med anti CD38-antistoffet Sarclisa (isatuximab) plus intensiv kemoterapi til, at behandlingen bør tages videre og undersøges yderligere til denne indikation.
Thymus-vækst kan være markør for immun-recovery efter CAR-T-behandling hos børn med ALL
Vækst i thymus-volumen efter behandling med CAR-T-celleterapi er associeret med bedre outcomes blandt børn med akut lymfoid leukæmi (ALL), viser nyt studie. At thymus vækster og opnår en større volumen kan være tegn på, at immunsystemet genopbygges efter behandlingen, lyder det fra forskerne.
Nyt fund kan måske forklare manglende effekt af immunterapi hos patienter med AML
Forskere fra Lund Universitet har identificeret et nyt protein på overfladen af syge celler hos patienter med akut myeloid leukæmi (AML), der viser sig at spille en helt central rolle for kræftcellernes evne til at undgå immunsystemets T-celler. Tilstedeværelsen af proteinet kan muligvis forklare, hvorfor immunterapi hidtil har haft meget begrænset effekt i AML.
Udvalgte AML-patienter med mutationer i KMT2A har en særlig dårlig prognose
Mutationer i KMT2A-genet er en uafhængig prognostisk faktor for tilbagefald blandt børn med akut myeloid leukæmi (AML). Yderligere cytogenetiske forandringer (ACA) og kompleks karyotype forværrer patienternes prognose, viser et nyt retrospektivt studie.
Amerikansk biotek-firma suspenderer udviklingen af CDC7-hæmmer mod MDS og AML
Det amerikanske biotek-firma Schrödinger har valgt at stoppe udviklingen af CDC7-hæmmeren SGR-2921, som var under afprøvning i et fase I-studie hos patienter med fremskreden myeloid kræft. To patienter døde i studiet, og firmaet vurderer, at SGR-2921 har bidraget til dødsfaldene.
Overlæge om afvisning af CAR-T til B-ALL: Medicinrådets afslag efterlader stadig døren lidt på klem
I afvisningen af CAR-T-celleterapien Tecartus (brexucabtagene autoleucel, brexu-cel) til behandling af voksne patienter med B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL) opfordrer Medicinrådet firmaet til at vende tilbage med en lavere pris eller en bedre prisaftale. Rådets opfordring efterlader et håb om, at udfaldet af anbefalingen kan ændre sig fremadrettet, siger overlæge Andreja Dimitrijevic.
