CAR-T-anbefaling løser langt fra behandlingsbehovet indenfor DLBCL – vi er stadig håbløst bagud i DK
Hvis en patient med diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) får relaps for anden gang, skal patienten kigge langt efter en effektiv standardbehandling. Som det ser ud i dag, er patienterne dybt afhængige af at blive inkluderet i eksperimentelle protokoller, siger flere førende læger. Det er dog langt fra alle patienter, der opfylder inklusionskriterierne – og det er desuden slet ikke givet, at Danmark fremover kan tiltrække relevante studier.
Lymfomlæger: Det giver ikke mening at sige ja til CAR-T i anden linje – men nej i tredje linje
Effekten af CAR-T-celleterapi er stort set den samme om behandlingen gives efter første - eller andet relaps. Derfor giver det ikke mening, hvis Medicinrådet fastholder et nej i tredje linje, hvor standard-porteføljen er helt blottet for effektive behandlinger, lyder det fra flere lymfomlæger.
Medicinrådet revurderer CAR-T-celleterapi til myelomatose
Medicinrådet kommer til at se på anbefalingen af CAR-T-celleterapien Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) endnu en gang. Revurderingen sker på baggrund af ny pris og nye data, oplyser Medicinrådet.
Forsker: Mikroplast er nu en betydelig del af hjernens vægt
En række studier har påvist, at mikroplast ophober sig i menneskers organer, men et nyt amerikansk studie, der stadig er under peer review, viser, at plastikken især ophober sig i hjernen. Faktisk i sådan en grad, at mikroplast nu udgør en halv procent af de undersøgte hjerners vægt.
EU-Kommissionen godkender Tepkinly til endnu en indikation
Europa-Kommissionen har godkendt det bispecifikke CD20xCD3 antistof Tepkinly (epcoritamab) til endnu en indikation. Således er lægemidlet nu også markedsført til patienter med relaps eller refraktært follikulært lymfom (FL), som har modtaget to eller flere tidligere behandlingslinjer.
Etnicitet har ingen betydning for overlevelsen efter hæmatologisk kræft
Patienter med indvandrerbaggrund har samme femårsoverlevelse efter en hæmatologisk kræftsygdom, som patienter med danskfødt baggrund, viser et nyt studie fra Aalborg Universitetshospital. Det er vigtigt at få dokumenteret, at patienternes kulturelle og sproglige baggrund ikke påvirker kvaliteten af den behandling, de får på de danske hospitaler, siger studiets førsteforfatter.
FDA godkender Niktimvo til kronisk GVHD
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt det monoklonale antistof Niktimvo (axatilimab) til behandling af patienter med graft-versus-host sygdom (GVHD), der har haft svigt på minimum to tidligere linjer systemisk behandling.
