Bekymrede lymfomlæger til Medicinrådet: Pas på med at gentage CAR-T-situationen
Danske patienter med diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) fik adgang til CAR-T-celleterapi flere år efter, at man i Europa og i andre nordiske lande havde åbnet for adgangen. Det kan have påvirket overlevelsen. Nu frygter danske lymfomlæger, at det samme vil gentage sig med de bispecifikke antistoffer.
Tredje gang er lykkens gang: Medicinrådets anbefaling af DaraLenDex glæder myelomatose-læger
Nu har Medicinrådet åbnet op for, at patienter med nydiagnosticeret myelomatose, som ikke er egnede til højdosis kemoterapi med stamcellestøtte, kan behandles med Darzalex (daratumumab) i kombination med lenalidomid og dexamethason (DaraLenDex). Det er en behandling, som læger og patienter har sukket efter at få lov til at tage i bruge i flere år, og anbefalingen vækker derfor stor glæde.
Markante ændringer i revideret dansk guideline for behandling af Hodgkin lymfom
Den hidtidige behandling af avanceret Hodgkin lymfom er blevet grundigt udfordret i randomiserede kliniske studier de senere år, og nu begynder de kliniske fremskridt for alvor at sætte sig igennem i danske guidelines. Der er således foretaget markante ændringer i en række anbefalinger i udkastet til en revision af de kliniske guidelines, som forventes endeligt godkendt inden længe.
Hæmatologisk afdeling på Sjællands Universitetshospital når to store milepæle
Den seneste måned har været mere end almindeligt begivenhedsrig på Hæmatologisk Afdeling ved Sjællands Universitetshospital. Afdelingen har behandlet den første patient med CAR-T-celleterapi lokalt, og ydermere er den første patient blevet inkluderet i protokolleret behandling i afdelingens fase 1-enhed.
Hæmatolog fra Rigshospitalet modtager stor bevilling fra Novo Nordisk Fonden
Andreas Glenthøj, overlæge og leder af Dansk Center for Røde Blodceller på Rigshospitalet, har modtaget en bevilling på ti millioner kroner fra Novo Nordisk Fonden. Det er en anerkendelse, der betyder meget for ham, og som skal bruges til at opbygge en translationel forskningsplatform for sygdomme i de røde blodceller.
EU sender glofitamab på markedet i anden linje mod DLBCL
Europa-Kommissionen har godkendt det bispecifikke antistof Columvi (glofitamab) sammen med kemoterapi i anden linje til behandling af patienter med diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL). Bispecifikke antistoffer er fortsat ikke anbefalet som standardbehandling til DLBCL herhjemme.
EMA anbefaler at udvide indikationen for Jaypirca
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for lægemidler til mennesker (CHMP) har anbefalet at udvide indikationen for den ’first-in-class’ non-kovalente BTK-inhibitor Jaypirca (pirtobrutinib) således, at den også kommer til at inkludere patienter med relaps eller refraktær kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
Ny IMS-definition stiller krav om mutationsanalyser upfront hos patienter med myelomatose
