FDA godkender autolog T-celle immunterapi til B-ALL
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt den CD19-rettede T-celleimmunterapi Aucatzyl (obecabtagene autoleucel) til patienter med relaps eller refraktær CD-19-positiv B-celle akut lymfoblastær leukæmi (B-ALL).
Eksperimentel behandling: 54 dødeligt syge danskere fik i 2023 en sidste mulighed for behandling
Antallet af patienter, der fik deres sag vurderet af Sundhedsstyrelsens rådgivende panel for eksperimentel behandling, faldt markant i 2023. Kun 54 patienter med livstruende sygdom fik vurderet deres sag, hvilket er 33 procent færre end de 81 sager, panelet vurderede i 2022.
Opløftende data for ny kemofri FL-behandling: Tillæg af Minjuvi giver positive udslag på alle parametre
ASH: Tillæg af det CD19-rettede antistof Minjuvi (tafasitamab) til standardbehandling med lenalidomid-rituximab (len+R) reducerer risiko for progression, relaps og muligvis død hos patienter med relaps eller refraktært follikulært lymfom (FL). Det er meget lovende data, men der er behov for længere follow-up, før det bliver en mulighed i klinisk praksis, siger overlæge Lars Møller Pedersen.
Darzalex til højrisiko smoldering myelomatose rejser svær diskussion om overbehandling
ASH: Forebyggende behandling med Darzalex (daratumumab) kan hindre eller forsinke, at patienter med højrisiko smoldering myelomatose (SMM) får aktiv myelomatose, viser fase III-studiet AQUILA. Men indtil man bliver bedre til at finde de patienter, som med sikkerhed vil få myelomatose, er det dog en strategi, der frembringer mange forbehold og lægger op til en diskussion om overbehandling, mener overlæge Charlotte Toftmann Hansen.
Kemofri behandling upfront giver bedre sygdomskontrol end kemoimmunterapi hos ældre MCL-patienter
ASH: Ældre patienter med mantle celle lymfom (MCL) opnår bedre sygdomskontrol, hvis de behandles med BTK-hæmmeren Imbruvica (ibrutinib) plus rituximab i første linje sammenlignet med kemoimmunterapi, som er nuværende standard. Den kemofri behandling kan overvejes på individuelt niveau, siger overlæge Christian Bjørn Poulsen.
Reduceret dosis af DOAK mindsker risiko for blødninger hos VTE-patienter
ASH: Patienter med venøs tromboembolisme (VTE) med høj risiko for tilbagefald og høj blødningsrisiko kan have gavn af en reduceret dosis af direkte orale antikoagulantia (DOAK), da det mindsker risiko for blødninger. Til gengæld kan det ikke bevises, at den reducerede dosis beskytter lige så effektivt mod tilbagefald som den fulde dosis.
Overlæge: QoL-data fra CLL-studier tydeliggør behov for at få testet MRD-guidet dosisreduktion
ASH: Behandlingers bivirkningsprofil og patienternes oplevede livskvalitet (QoL) afspejler ret præcist hinanden, og behandlingsfrie perioder giver et klinisk meningsfuldt løft i QoL, viser nye data fra to store studier i kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Det understreger behovet for kliniske studier, som tester MRD-guidet reduktion i behandlingsintensiteten, og det er frustrerende, at det ikke er en agenda, firmaerne byder ind på, siger overlæge Carsten Utoft Niemann.
