Patienter med langsomt voksende CLL kan undvære specialiseret opfølgning
Der er ikke forskel i treårsoverlevelsen blandt patienter med langsomt voksende kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som har været fulgt på hospitalet og patienter, der ikke har.
FDA tildeler accelereret godkendelse til to hæmatologiske lægemidler
Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har inden for den seneste måned tildelt accelereret godkendelse til to hæmatologiske lægemidler.
Medicinrådet forsvarer proces omkring ny CLL-vejledning
Vi står på mål for indholdet i behandlingsvejledningerne, når de er godkendt. Sådan svarer Medicinrådets direktør på den kritik, som klinikere har rettet af, at de fortsat ikke må behandle efter anbefalingerne i den nye behandlingsvejledning for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
Prisforhandlinger kan vende op og ned på anbefalinger i ny CLL-vejledning
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) må endnu ikke behandles efter den behandlingsvejledning, som Medicinrådet udgav i forbindelse med seneste rådsmøde. Det må de først, når prisforhandlingerne er gennemført, og Medicinrådet kan ikke garantere, at de ikke kommer til at annullere de stående anbefalinger. Det er dybt frustrerende, at vi fortsat er hensat til at give patienterne en underlødig behandling i første linje, lyder det fra ledende overlæge.
Ny vejledning ændrer førstelinje-situationen for danske CLL-patienter fuldstændig
Medicinrådet har udgivet en ny behandlingsvejledning, som åbner for, at alle patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) kan tilbydes targeteret behandling i førstelinje. Det er et markant fremskridt, som vender op og ned på situationen på CLL-området – det har vi ventet længe på, siger Carsten Utoft Niemann.
CHIP-mutationer prædikterer CML-patienters tilbagefaldsrisiko efter behandlingsstop
De patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML), som på tidspunktet for behandlingsfri remission (TFR), har somatiske mutationer uden for BCR::ABL1-fusionsgenet, har signifikant bedre forudsætninger for at forblive behandlingsfrie end patienter, som ikke har CHIP-mutationer.
Enrylaze er lanceret i Danmark uden om Medicinrådet
Enrylaze (enrylaze, rekombinant crisantaspase; L-asparaginase) er blevet lanceret i Danmark som komponent i et kemoterapiregime til behandling af patienter med akut lymfoblastær leukæmi (ALL) og lymfoblastær lymfom (LBL). Firmaet bag behandlingen har ikke ansøgt Medicinrådet.
