CLL-lægemiddelrekommandation er rykket et skridt nærmere – men afklaringen lader vente på sig
I slutningen af april offentliggjorde Medicinrådet en omkostningsanalyse vedrørende ligestillede lægemidler til kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Med analysen nærmer den længe ventede og omstridte lægemiddelrekommandation på området sig – og hermed svaret på, om Medicinrådet åbner op for targeteret førstelinjebehandling til den samlede patientpopulation.
Tillæg af FLT3-hæmmer til azacitidin og venetoclax viser lovende effekt
Patienter med nydiagnosticeret FLT3-muteret akut myeloid leukæmi (AML) opnår hyppigt komplet respons, når de får tillagt FLT3-hæmmeren Xospata (gilteritinib) til standardbehandlingen med azacitidin og Venclyxto (venetoclax), viser nyt fase I/II-studie.
Studie: Sikkert at behandle CLL-patienter med Venclyxto under coronapandemien
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) i behandling med Venclyxto (venetoclax) havde generelt milde COVID-19-forløb, og hospitaliserings- og mortalitetsraten for disse patienter var lav sammenlignet med raten i den generelle CLL-population, viser data fra et dansk real world-studie.
Patienter med langsomt voksende CLL kan undvære specialiseret opfølgning
Der er ikke forskel i treårsoverlevelsen blandt patienter med langsomt voksende kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som har været fulgt på hospitalet og patienter, der ikke har.
FDA tildeler accelereret godkendelse til to hæmatologiske lægemidler
Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har inden for den seneste måned tildelt accelereret godkendelse til to hæmatologiske lægemidler.
Medicinrådet forsvarer proces omkring ny CLL-vejledning
Vi står på mål for indholdet i behandlingsvejledningerne, når de er godkendt. Sådan svarer Medicinrådets direktør på den kritik, som klinikere har rettet af, at de fortsat ikke må behandle efter anbefalingerne i den nye behandlingsvejledning for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
Prisforhandlinger kan vende op og ned på anbefalinger i ny CLL-vejledning
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) må endnu ikke behandles efter den behandlingsvejledning, som Medicinrådet udgav i forbindelse med seneste rådsmøde. Det må de først, når prisforhandlingerne er gennemført, og Medicinrådet kan ikke garantere, at de ikke kommer til at annullere de stående anbefalinger. Det er dybt frustrerende, at vi fortsat er hensat til at give patienterne en underlødig behandling i første linje, lyder det fra ledende overlæge.
