Hidtil uset MRD-rate hos MCL-patienter behandlet med Gazyvaro
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lymfomer.
EHA: For patienter med ubehandlet mantlecellelymfom (MCL) kan CD20-antistoffet Gazyvaro (obinutuzumab) en dag i den nære fremtid tilbyde et alternativ til Mabthera (rituximab).
Imetelstat er effektiv behandling af LR-MDS
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
EHA: Foreløbige resultater viser, at imetelstat er en effektiv behandling af patienter med lavrisiko myelodysplastisk syndrom (LR-MDS), der fremkalder holdbar transfusionsuafhængighed (TI).
Darzalex-tillæg øger PFS for nydiagnosticerede myelomatosepatienter
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Myelomatose.
EHA: Darzalex (daratumumab) plus Velcade (bortezomib), thalidomid og dexamethason (D-VTd) giver bedre sygdomsfri overlevelse for patienter med nydiagnosticeret myelomatose end Velcade, thalidomid og dexamethason alene (VTd).
Venclyxto øger PFS men også dødsrisikoen for myelomatosepatienter
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Myelomatose.
EHA: Selvom tilsætning af Venclyxto (venetoclax) til Velcade (bortezomib) og dexamethason signifikant forbedrer den progressionsfrie overlevelse for patienter med relaps/refraktær myelomatose, resulterer en øget dødsrisiko i en ugunstig fordel-risikoprofil i en bred befolkning.
NADK-genet kan være nyt terapeutisk mål mod T-ALL
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lymfomer.
EHA: Genet NADK er et af de mest lovende af en række potentielle terapeutiske mål, som i et studie præsenteret på EHA-kongressen, er blevet undersøgt ved T-celle ALL (T-ALL).
Nyt stof viser potentiale til at forbedre behandlingen af SCD
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
EHA: Et nyt stof mod seglcelleanæmi (SCD), voxelotor, forbedrer signifikant anæmi og hæmolyse og viser stærke tegn på, at det har potentiale til at være en sygdomsmodificerende behandling, der kan forhindre kronisk skade på organerne.
Genterapi godkendt mod beta-talassæmi
Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i Sygdomme.
Den banebrydende genterapi Zynteglo, som behandler den sjældne blodsygdom beta-talassæmi, er netop blevet godkendt af Europa Kommissionen.
Revlimid mindsker risikoen for at ulmende myelomatose udvikler sig
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Myelomatose.
