Medicinrådet afviser daratumumab i ny kombination
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
Medicinrådet har på gårdsdagens møde valgt ikke at anbefale CD38-antistoffet Darzalex (daratumumab) i kombination med bortezomib, melphalan og prednisolon (Dar MPV) som standardbehandling til patienter med nydiagnosticeret myelomatose, der ikke er egnede til højdosiskemoterapi med stamcellestøtte.
Rigets Fase 1-enhed tester bispecifikke CD3/CD20-antistoffer
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Lymfomer.
På verdensplan tester forskerne aktuelt fem bispecifikke CD3/CD20-antistoffer som enkeltstofbehandling til B-cellelymfom, to af disse er i afprøvning på Rigshospitalets fase 1-enhed.
CRISPR kan potentielt skåne AML-patienter for transplantation
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Med en donation på 2,5 mio. kr. fra Karen Elise Jensens Fond i ryggen er forskere fra Aarhus Universitet og Aarhus Universitetshospital i fuld gang med at teste, om CRISPR/Cas9-geneditering kan bruges til at udvikle nye kurative celleterapier til minimal restsygdom ved akut myeloid leukæmi (AML).
Medicinrådet har sat vurderingen af polatuzumab vedotin på standby
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Lymfomer.
Medicinrådet har sat vurderingen af det CD79b-targeterede antistofkonjugat polatuzumab vedotin (Polivy) i kombination med bendamustin og rituximab til behandling af recidiveret eller refraktær diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) på midlertidig pause.
FDA anbefaler selinexor til fremskreden DLBCL
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Lymfomer.
De amerikanske sundhedsmyndigheder har anbefalet tabletbehandling med Xpovio (selinexor) som tredjelinjebehandling til patienter med relapseret eller refraktær diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL).
Alvorlig CRS og ICANS forbindes med forsinket recovery efter CAR-T
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Sygdomme.
Patienter, som udvikler cytokin release syndrome (CRS) eller immune effector cell–associated neurotoxicity syndrome (ICANS) under CAR-T-celleterapi, er længere tid om at opnå normale blodtal efter endt behandling sammenlignet med patienter, der ikke får disse bivirkninger til behandlingen.
FDA anbefaler Onureg til AML-patienter i første remission
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt en ny tabletbehandling med Onureg (azacitidin) som vedligeholdelsesterapi af patienter med akut myeloid leukæmi (AML).
Medicinrådet afviser Xospata til patienter med FLT3-muteret AML
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.


