Sygdomme

Medicinrådet afviser Darzalex-Velcade-kombi mod nydiagnosticeret myelomatose

Skrevet af Signe Juul Kraft den 26. februar 2022. Skrevet i Myelomatose.

Medicinrådet anbefaler ikke Darzalex (daratumumab) i kombination med Velcade (bortezomib), thalidomid og dexamethason (DaraBorThalDex) som induktionsbehandling til nydiagnosticerede myelomatosepatienter, som er egnede til højdosis kemoterapi med stamcellestøtte.

Store forbedringer når rituximab kombineres med ATRA mod blødersygdom

Skrevet af Natacha Houlind Petersen den 26. februar 2022. Skrevet i Sygdomme.

Patienter med primær immun trobocytopeni (ITP), der har tilbagefald eller er resistente for førstelinjebehandling, har god vedvarende respons med kombinationsbehandling bestående af all-trans retinsyre (ATRA) og lavdosis rituximab.

Alprolix er nyt førstevalg mod hæmofili B

Skrevet af Natacha Houlind Petersen den 26. februar 2022. Skrevet i Hæmofili.

Medicinrådet har godkendt en opdateret behandlingsvejledning vedrørende hæmofili B, som omfatter nyt førstevalg af rekombinant faktor IX-præparat (rFIX) til tidligere behandlet patienter.

Overlæge: Nye non-faktor profylaktika kan blive milepæl i hæmofilibehandlingen

Skrevet af Signe Juul Kraft den 15. januar 2022. Skrevet i Hæmofili.

Lægemidlet fitusiran og andre non-faktor profylaktika lægger an til at få en vigtig rolle i den forebyggende behandling af hæmofilipatienter.

EMA anbefaler ny behandling mod seglcelleanæmi

Skrevet af Signe Juul Kraft den 15. januar 2022. Skrevet i Sygdomme.

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har anbefalet markedsføringstilladelse i EU for Oxbryta (voxelotor) til behandling af hæmolytisk anæmi (overdreven nedbrydning af røde blodlegemer) på grund af seglcelleanæmi hos patienter på 12 år og ældre.

Donor klonal hæmatopoiese påvirker transplanteredes resultater

Skrevet af Signe Juul Kraft den 15. januar 2022. Skrevet i Sygdomme.

Klonal hæmatopoiese (CH), som overføres fra en donor til en modtager under allogen hæmatopoietisk celletransplantation, er tæt forbundet med kliniske resultater hos transplantationsmodtageren.

FDA godkender MabThera plus kemo til børn med lymfekræft

Skrevet af Signe Juul Kraft den 15. januar 2022. Skrevet i Lymfomer.

MabThera (rituximab) i kombination med kemoterapi er godkendt i USA af FDA til pædiatriske patienter (≥seks måneder til <18 år) med tidligere ubehandlet, fremskreden CD20-positiv diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), Burkitts lymfom (BL), Burkitts-lignende lymfom (BLL) eller B-celle akut leukæmi (B-AL).

FosNTP er bedre valg end FosAPR til forebyggelse af kemoterapi-induceret kvalme

Skrevet af Signe Juul Kraft den 15. januar 2022. Skrevet i Sygdomme.

Fosnetupitant (FosNTP) har en bedre sikkerhedsprofil og lavere risiko for reaktioner på injektionsstedet end fosaprepitant (FosAPR) og er derfor et godt valg til forebyggelse af kemoterapi-induceret kvalme og opkastning.

FDA godkender første lægemiddel til forebyggelse af aGvHD

Skrevet af Signe Juul Kraft den 20. december 2021. Skrevet i Sygdomme.

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt gigtmidlet Orencia (abatacept) til forebyggelse af akut graft-versus-host sygdom (aGvHD).

Afviste henvisninger er en spand koldt vand i hovedet på almen praksis

Det gør rigtig ondt på almen praksis, når de praktiserende læger – ofte efter lange tilløb – henviser patienter til specialisterne på hospitalerne – kun for at få dem retur med en afvisning. Uden behandling, men med en opfordring til[…]
Off-label er systemets pæne ord for dobbeltmoral

Off-label anvendelse af medicin kommer nok aldrig på mode i medicinalindustrien, som får røde knopper bare ved tanken.
Når det gælder lægemidler, er lægerne sat på sidelinjen

Det så rigtig godt ud, da sundhedsminister Sophie Løhde (V) med baggrund i Kræftplan V instruerede regionerne i at samle deres regionale lægemiddelkomiteer i et enstrenget organ. Med et trylleslag kunne vi undgå regionale uligheder, når det gælder adgang til[…]
Alarmerende perspektiver: Første lægemiddel trækkes ud – billig medicin kan koste Danmark dyrt

Så skete det – det første betydende lægemiddel trækkes fra på mandag ud af det danske marked. For tiden er mere end 2.000 patienter ellers i behandling med det, fordi de har betydelige udfordringer med deres kolesterol.

Nyeste myelomatose

Nej, nej og atter nej: Medicinrådet afviser endnu en gang Blenrep til fremskreden myelomatose

Tidlige data imponerer: Tecvayli kan bremse udvikling af HR-SMM

Overlæge om Monumental-3: Endnu et virkelig overbevisende behandlingsresultat ved tidlig relaps

Tidlig behandling med teclistamab forbedrer overlevelsen ved RRMM

Flere artikler

Nyeste lymfekræft

Glæde blandt lymfomlægerne: Endelig åbner Medicinrådet op for bispecifikke antistoffer

Medicinrådets afvisning af tafasitamab til patienter med fremskreden FL overrasker ikke

First-in-human-data viser potentiale ved off-the-shelf CAR-T-celleterapi til lymfom

PET-styret BrECADD giver høj sygdomskontrol ved avanceret Hodgkin lymfom

Nyeste Hæmofili

Første hæmofili B-patient behandlet med genterapi i Aarhus er nu fri for faktormedicin

Nye lægemiddelrekommandationer for hæmofili afspejler vigtige ændringer i behandlingslandskabet

End-of-study analyse fra HOPE B konfirmerer effekt og sikkerhed ved Hemgenix

To nye lægemidler indplaceres direkte i Medicinrådets Hæmofili-vejledninger

Nyeste leukæmi

Trestofbehandling forbedrer PFS efter tilbagefald af CLL

Ny BTK-degrader giver høj responsrate på tværs af behandlingslinjer ved CLL

Dual-target CAR-T giver høj komplet responsrate ved relaps/refraktær CLL

Allogen CAR-T viser aktivitet ved CD123-positiv AML

Bliv underholdt og oplyst i sommerferien: Fem fremragende streaming-muligheder

STREAMING: Mangler du lidt underholdning i ferien, der både oplyser og inspirerer? Medicinske Tidsskrifter har fundet de bedst anmeldte film, TV-udsendelser og dokumentarer fra 2026. De har alle scoret 5 ud af 6 stjerner.
Find ferielæsningen her: Fem bøger om sundhed, der fik topanmeldelser

Mangler feriekufferten lidt indhold, der både oplyser og inspirerer? Her er de bøger, som i år har fået de bedste anmeldelser på Medicinske Tidsskrifter.
Anne Hjernøe fortæller usentimentalt og gavmildt om sorg

BØGER: Anne Hjernøe skriver om sygdom, død og sorg i ’Hvis jeg kan gøre noget’. Bogen henvender sig især til sørgende og pårørende, men Hjernøe formår at gøre sin personlige fortælling så universel, at alle bør læse med.
Anders Kühnau bliver medlem af Folketingets kulturudvalg

Den tidligere formand for Danske Regioner Anders Kühnau (Soc.) får udover posten som sundhedsordfører også en plads i Folketingets kulturudvalg, et område der også har optaget ham som regionsrådsformand.

Flere artikler

Nyt om navne

Ny cheflæge skal opbygge borgernær sundhed i Randers

Bent Windelborg Nielsen bliver fra 1. august cheflæge for den nyoprettede afdeling Borgernær Sundhed på Regionshospitalet Randers.
IBD-forsker får ny lektorrolle

Jacob Bjerrum fra Afdeling for Mave-, Tarm- og Leversygdomme på Herlev og Gentofte Hospital bliver klinisk lektor med fokus på[…]
Harvard-professor skal udvikle traumebehandling på Bispebjerg

Arvind von Keudell er ny professor i traumatologi på Bispebjerg og Frederiksberg Hospital.
Lægefaglig direktør fratræder

Den 66-årige lægefaglige direktør Michael Braüner Schmidt fratræder sin stilling på Aarhus Universitetshospital, efter at hospitalet og direktøren har indgået[…]
Topforsker modtager europæisk millionbevilling

Professor Niels Mailand fra Kræftens Bekæmpelses Center for Kræftforskning er blevet tildelt en af Europas mest prestigefyldte forskningsbevillinger, en ERC[…]

Medicinrådet anbefaler ikke Darzalex (daratumumab) i kombination med Velcade (bortezomib), thalidomid og dexamethason (DaraBorThalDex) som induktionsbehandling til nydiagnos­ticerede myelomatosepatienter, som er egnede til højdosis kemoterapi med stamcellestøtte.

Patienter med primær immun trobocytopeni (ITP), der har tilbagefald eller er resistente for førstelinjebehandling, har god vedvarende respons med kombinationsbehandling bestående af all-trans retinsyre (ATRA) og lavdosis rituximab.

Medicinrådet har godkendt en opdateret behandlingsvejledning vedrørende hæmofili B, som omfatter nyt førstevalg af rekombinant faktor IX-præparat (rFIX) til tidligere behandlet patienter.

Lægemidlet fitusiran og andre non-faktor profylaktika lægger an til at få en vigtig rolle i den forebyggende behandling af hæmofilipatienter.

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har anbefalet markedsføringstilladelse i EU for Oxbryta (voxelotor) til behandling af hæmolytisk anæmi (overdreven nedbrydning af røde blodlegemer) på grund af seglcelleanæmi hos patienter på 12 år og ældre.

Klonal hæmatopoiese (CH), som overføres fra en donor til en modtager under allogen hæmatopoietisk celletransplantation, er tæt forbundet med kliniske resultater hos transplantationsmodtageren.

​​Fosnetupitant (FosNTP) har en bedre sikkerhedsprofil og lavere risiko for reaktioner på injektionsstedet end fosaprepitant (FosAPR) og er derfor et godt valg til forebyggelse af kemoterapi-induceret kvalme og opkastning.

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt gigtmidlet Orencia (abatacept) til forebyggelse af akut graft-versus-host sygdom (aGvHD).

Chefredaktører

Kommerciel direktør

Adresse

Kontakt

Journalister

Tilknyttede journalister

Medicinske Tidsskrifters medier

Danmark

Sverige

Norge

Medicinrådet anbefaler ikke Darzalex (daratumumab) i kombination med Velcade (bortezomib), thalidomid og dexamethason (DaraBorThalDex) som induktionsbehandling til nydiagnosticerede myelomatosepatienter, som er egnede til højdosis kemoterapi med stamcellestøtte.

Fosnetupitant (FosNTP) har en bedre sikkerhedsprofil og lavere risiko for reaktioner på injektionsstedet end fosaprepitant (FosAPR) og er derfor et godt valg til forebyggelse af kemoterapi-induceret kvalme og opkastning.