Relaps efter behandling med glofitamab er sjældent hos LBCL-patienter
ASH: Patienter med relaps/refraktær (r/r) storcellet B-cellelymfom (LBCL), der har fået komplet respons på behandling med det bispecifikke CD3xCD20-antistof glofitamab, mister meget sjældent respons igen over tid, viser opdaterede data fra ekspansionskohorten i fase I/II-studiet NP30179.
Ekspert: Positive PRO-data bestyrker forhåbentlig vurderingen af mitapivat
ASH: Behandling med Pyrukynd (mitapivat) er associeret med langvarig og klinisk meningsfuld forbedring af livskvaliteten blandt patienter med pyruvatkinase (PK) mangel, viser Patient Reported Outcome (PRO)-data fra forlængelsesdelen af ACTIVATE/ACTIVATE-T-studierne. Disse data kan forhåbentlig bidrage til en positiv vurdering af præparatet, siger Andreas Glenthøj.
Overlæge: Machine learning bliver det næste store paradigmeskifte på tværs af hæmatologien
ASH: Machine learning har de senere år tiltrukket sig stadig større opmærksomhed, og potentialet er nu lige på trapperne til for alvor at blive udfoldet, siger overlæge Carsten Utoft Niemann. Han forudser, at machine learning bliver det næste paradigmeskifte i behandlingen af hæmatologiske sygdomme.
Nyt monoklonalt CALR-rettet antistof kan blive gennembrud i behandlingen af MPN
ASH: Hidtil er det endnu ikke lykkedes at udvikle et effektivt antistof målrettet de drivende mutationer i myeloproliferative neoplasier (MPN). Et nyt monoklonalt antistof, som targeterer CALR-mutationen, har potentialet til at gøre denne ’ørkenvandring’ til historie.
Nyt BCMAxCD3-bispecifikt antistof er effektivt mod stærkt forbehandlet RRMM
ASH: Det nye BCMAxCD3-bispecifikke antistof elranatamab giver tidlige og høje responsrater og har samtidig en tolerabel sikkerhedsprofil hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM), der er stærkt forbehandlet.
Tidsbegrænset daratumumab-kombi giver høje responsrater ved sovende myelomatose
ASH: Kombinationsbehandling med Darzalex (daratumumab), Kyprolis (carfilzomib), Revlimid (lenalidomid) og dexamethason administreret i en tidsbegrænset periode på to år resulterer i høje responsrater blandt patienter med sovende myelomatose (SMM) med høj risiko for progression.
