Medicinrådet godkender lægemiddelanbefalinger for hæmofili
Medicinrådet har godkendt behandlingsvejledning og lægemiddelrekommandation for behandling af hæmofili.
Aarhus tilbyder forsøgsbehandlinger til sjældne leukæmityper
Aarhus Universitetshospital tilbyder nu fire internationale forsøgsbehandlinger til sjældne typer akut leukæmi. Der er tale om behandlinger, som forventes at være bedre end de nuværende tilbud til patienterne, og behandlingerne gives som led i internationale forskningsprojekter, der skal skabe ny viden om behandlingsprincipper inden for gruppen af sjældne kræftsygdomme.
Kemo + HSCT + VRD forbedrer overlevelsen ved myelomatose
Tilføjelse af højdosis kemoterapi og autolog stamcelletransplantation til to cykler af bortezomib, lenalidomid og dexamethason (VRD) forbedrer den progressionsfrie overlevelse hos voksne med nydiagnosticeret myelomatose væsentligt.
Refixia tæt på godkendelse til hæmofili B
Det Europæiske Lægemiddelagenturs udvalg for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler markedsføringstilladelse for nonacog beta pegol, N9-GP (Refixia) til behandling af unge og voksne med hæmofili B.
Lenalidomid godkendt som vedligeholdelses-monoterapi til myelomatose
EU-kommissionen har godkendt lenalidomid (Revlimid) som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af voksne nydiagnosticerede myelomatosepatienter efter autolog stamcelletransplantation. Lenalidomid bliver det første og eneste godkendte lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling af disse patienter.
Nyt europæisk netværk for sjældne hæmatologiske sygdomme
På en konference om European Reference Networks (ERN), der fandt sted i Vilnius 9. marts, blev et netværk for sjældne hæmatologiske sygdomme, EuroBloodNet, officielt kåret som ERN (European Reference Network).
Emicizumab reducerer blødninger hos børn med Hæmofili A under 12 år
Børn med blødersygdommen Hæmofili A og hæmmere mod faktor VIII kan får reduceret antallet af blødninger med det monoclonale antistof emicizumab.
