KRIS godkender arsentrioxid til APL
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Leukæmi.
Danske Regioners koordineringsråd for ibrugtagning af sygehusmedicin, KRIS, har godkendt arsentrioxid (Tricenox) som standardbehandling i første linje til nydiagnosticerede patienter med lav til intermediær risiko akut promyelocyt leukæmi (APL).
Daratumumab godkendt til kombinationsbehandling
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Myelomatose.
Europa-Kommissionen har godkendt daratumumab (Darzalex) til brug sammen med lenalidomid (Revlimid) og dexamethason eller bortezomib (Velcade) og dexamethason til behandling af voksne patienter med myelomatose, der har fået mindst en tidligere behandling.
Medicinrådet godkender lægemiddelanbefalinger for hæmofili
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Medicinrådet har godkendt behandlingsvejledning og lægemiddelrekommandation for behandling af hæmofili.
Aarhus tilbyder forsøgsbehandlinger til sjældne leukæmityper
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
Aarhus Universitetshospital tilbyder nu fire internationale forsøgsbehandlinger til sjældne typer akut leukæmi. Der er tale om behandlinger, som forventes at være bedre end de nuværende tilbud til patienterne, og behandlingerne gives som led i internationale forskningsprojekter, der skal skabe ny viden om behandlingsprincipper inden for gruppen af sjældne kræftsygdomme.
Kemo + HSCT + VRD forbedrer overlevelsen ved myelomatose
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Myelomatose.
Tilføjelse af højdosis kemoterapi og autolog stamcelletransplantation til to cykler af bortezomib, lenalidomid og dexamethason (VRD) forbedrer den progressionsfrie overlevelse hos voksne med nydiagnosticeret myelomatose væsentligt.
Refixia tæt på godkendelse til hæmofili B
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hæmofili.
Det Europæiske Lægemiddelagenturs udvalg for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler markedsføringstilladelse for nonacog beta pegol, N9-GP (Refixia) til behandling af unge og voksne med hæmofili B.
Lenalidomid godkendt som vedligeholdelses-monoterapi til myelomatose
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Myelomatose.
EU-kommissionen har godkendt lenalidomid (Revlimid) som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af voksne nydiagnosticerede myelomatosepatienter efter autolog stamcelletransplantation. Lenalidomid bliver det første og eneste godkendte lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling af disse patienter.
Nyt europæisk netværk for sjældne hæmatologiske sygdomme
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Sygdomme.
