Lenalidomid godkendt som vedligeholdelses-monoterapi til myelomatose

EU-kommissionen har godkendt lenalidomid (Revlimid) som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af voksne nydiagnosticerede myelomatosepatienter efter autolog stamcelletransplantation. Lenalidomid bliver det første og eneste godkendte lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling af disse patienter.

Lenalidomid er godkendt til behandling af myelomatose, myelodysplastiske syndrome (MDS) og mantlecellelymfom (MCL).

For myelomatose er lenalidomid, udover den nye indikation, godkendt i kombination med dexamethason til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, hvis de ikke er egnede til transplantation samt behandling af voksne patienter med myelomatose, som allerede har fået mindst én behandling.