Forskere finder muligt nyt lægemiddelmål for seglcelleanæmi
En gruppe forskere har identificeret et nyt muligt terapeutisk mål for patienter med seglcelleanæmi (SCD) og nogle former for beta-thalassæmi.
Beslutning om Revlimid udskudt igen-igen
Danske myelomatosepatienter må stadig se langt efter en afklaring om, hvorvidt Revlimid (lenalidomid) bliver indført som standard-vedligeholdelsesbehandling. På seneste møde i Medicinrådet, den 28. juni, blev der endnu engang ikke truffet beslutning om behandlingen.
Medicinrådet godkender behandlingsvejledning for hæmofili B
Medicinrådet har godkendt en behandlingsvejledning vedrørende hæmofili B, som omfatter valg af rekombinant faktor IX-præparat (rFIX).
Genterapi med CRISPR-teknologi kan øge risikoen for kræft
CRISPR-Cas9-baseret genterapi kan føre til en øget risiko for kræft, viser to uafhængige undersøgelser, som er udgivet i Nature Medicine. Forskerne understreger, at flere undersøgelser er nødvendige for at slå fast, om genterapien er sikker for patienterne.
JAK-hæmmere øger risikoen for aggressivt lymfom ved myelofibrose
Myelofibrosepatienter, der modtager januskinase (JAK)-hæmmere, har øget risiko for at udvikle aggressivt B-celle lymfom.
ASH vil forbedre situationen for mennesker med seglcelleanæmi
Det amerikanske hæmatologiske selskab, ASH, sætter i to nye film fokus på seglcelleanæmi (SCD) i Afrika i et forsøg på at forbedre situationen for de hundredtusinder af mennesker, der hvert år rammes af sygdommen.
Hemlibra anbefalet som mulig standardbehandling
Medicinrådet anbefaler Hemlibra (emicizumab) som mulig standardbehandling til patienter med hæmofili A med inhibitor mod faktor VIII, og hvor immuntolerancebehandling ikke er mulig – eller ikke har været succesfuld.
